Мітка: Пфайзер

Головна / Рік заснування

FDA схвалює енкорафеніб з бініметинібом для лікування метастатичного недрібноклітинного раку легені з мутацією BRAF V600E
, , , , ,

Енкорафеніб з бініметинібом схвалено FDA для лікування метастатичного недрібноклітинного раку легені з мутацією BRAF V600E

У листопаді 2023 року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., дочірня компанія Pfizer) і бініметиніб (Mektovi, Array BioPharma Inc.) як ліки, які можна використовувати для...

Бозутиніб схвалений FDA для педіатричних пацієнтів з хронічним мієлолейкозом
, , , ,

Бозутиніб схвалений FDA для педіатричних пацієнтів з хронічним мієлолейкозом

Листопад 2023 р.: для педіатричних пацієнтів віком від одного року з хронічною фазою (CP) Ph+ хронічного мієлолейкозу (CML), або вперше діагностованого (ND), або резистентного чи непереносимого (R/I) попередньої терапії, Food and Drug Admini. .

Талзенна талазопариб
, ,

Талазопариб з ензалутамідом схвалено FDA для лікування метастатичного кастраційно-резистентного раку простати з мутацією гена HRR

July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..

, , , , ,

Кризотиніб схвалений FDA для ALK-позитивної запальної міофібробластичної пухлини

 Липень 2022: Кризотиніб (Xalkori, Pfizer Inc.) отримав схвалення Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) для лікування дорослих і дітей віком від 1 року, у яких діагностовано неоперабельний рецидив.

, , , , , , , ,

Лорлатиніб був схвалений FDA для лікування метастатичних ALK-позитивних НМРЛ.

Серпень 2021 р.: Лорлатиніб (Lorbrena, Pfizer Inc.) отримував регулярне схвалення FDA для пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), у яких пухлини є позитивними до анапластичної лімфомакінази (ALK), згідно з додатком FDA.

, , , , , , , , , ,

Лорлатиніб був схвалений FDA для лікування метастатичних ALK-позитивних НМРЛ

Серпень 2021 р.: Лорлатиніб (Lorbrena, Pfizer Inc.) отримував регулярне схвалення FDA для пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), у яких пухлини є позитивними до анапластичної лімфомакінази (ALK), згідно з додатком FDA.

, , , , , ,

Вакцина проти COVID-19 - все, що ви хотіли знати

Доктор Джулі Гралоу відповідає на запитання щодо вакцини проти COVID-19. Як ми можемо бути впевнені, що вакцини безпечні, якщо вони були виготовлені та схвалені за такий короткий проміжок часу? Медична спільнота працює над тим, щоб зробити вакцини проти COVID-19 доступними.

Почніть чат
Ми онлайн! Спілкуйтеся з нами!
Відскануйте код
Здравствуйте,

Ласкаво просимо до CancerFax!

CancerFax — це новаторська платформа, призначена для зв’язку людей, які страждають від раку на пізніх стадіях, із новаторськими клітинними методами лікування, такими як CAR T-Cell терапія, TIL-терапія та клінічними випробуваннями по всьому світу.

Дайте нам знати, що ми можемо для вас зробити.

1) Лікування раку за кордоном?
2) Т-клітинна терапія CAR
3) Протиракова вакцина
4) Онлайн відео консультація
5) Протонна терапія