У листопаді 2023 року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., дочірня компанія Pfizer) і бініметиніб (Mektovi, Array BioPharma Inc.) як ліки, які можна використовувати для...
Листопад 2023 р.: для педіатричних пацієнтів віком від одного року з хронічною фазою (CP) Ph+ хронічного мієлолейкозу (CML), або вперше діагностованого (ND), або резистентного чи непереносимого (R/I) попередньої терапії, Food and Drug Admini. .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
Липень 2022: Кризотиніб (Xalkori, Pfizer Inc.) отримав схвалення Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) для лікування дорослих і дітей віком від 1 року, у яких діагностовано неоперабельний рецидив.
Серпень 2021 р.: Лорлатиніб (Lorbrena, Pfizer Inc.) отримував регулярне схвалення FDA для пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), у яких пухлини є позитивними до анапластичної лімфомакінази (ALK), згідно з додатком FDA.
Серпень 2021 р.: Лорлатиніб (Lorbrena, Pfizer Inc.) отримував регулярне схвалення FDA для пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), у яких пухлини є позитивними до анапластичної лімфомакінази (ALK), згідно з додатком FDA.
Доктор Джулі Гралоу відповідає на запитання щодо вакцини проти COVID-19. Як ми можемо бути впевнені, що вакцини безпечні, якщо вони були виготовлені та схвалені за такий короткий проміжок часу? Медична спільнота працює над тим, щоб зробити вакцини проти COVID-19 доступними.