FDA надало мобоцертінібу прискорене схвалення для метастатичного недрібноклітинного раку легенів з мутаціями вставки EGFR екзону 20

Вересень 2021 року: FDA надав прискорений дозвіл на мобоцертиніб (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) для дорослих пацієнтів з місцево поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), які мають EGFR екзон 20.

КРАС G12C, Комплект ПЛР KRAS RGQ, RTP GTPase, соторасиб

Соторасиб отримує прискорене схвалення від FDA щодо мутантної NSCLC KRAS G12C

Серпень 2021 р.: FDA надало прискорене схвалення соторасибу (LumakrasTM, Amgen, Inc.), інгібітору сімейства RAS GTPase, для дорослих пацієнтів з мутаційним локально прогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів (NSCLC) KRAS G12C.

ALK, B7461006, кризотиніб, Лорбрена, лорлатиниб, NCT03052608, Pfizer, Вентана АЛК, Медичні системи Ventana

Лорлатиніб був схвалений FDA для лікування метастатичних ALK-позитивних НМРЛ.

Серпень 2021 р.: Лорлатиніб (Lorbrena, Pfizer Inc.) отримував регулярне схвалення FDA для пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), у яких пухлини є позитивними до анапластичної лімфомакінази (ALK), згідно з додатком FDA.

анапластична кіназа лімфоми, B7461006, Аналіз CDx, Управління з продовольства і медикаментів, Лорбрена, лорлатиниб, NCT03052608, НМРЛ, Pfizer, Вентана АЛК, Медичні системи Ventana

Лорлатиніб був схвалений FDA для лікування метастатичних ALK-позитивних НМРЛ

Серпень 2021 р.: Лорлатиніб (Lorbrena, Pfizer Inc.) отримував регулярне схвалення FDA для пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), у яких пухлини є позитивними до анапластичної лімфомакінази (ALK), згідно з додатком FDA.

цеміклімаб-rwlc, EGFR, FDA, Управління з продовольства і медикаментів, NCT03088540, НМРЛ, Експресія PD-L1

Cemiplimab-rwlc був схвалений FDA для недрібноклітинного раку легенів з високою експресією PD-L1

Серпень 2021 р.: FDA схвалила цеміплімаб-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) для лікування першої лінії пацієнтів з прогресуючим недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ) (місцево просунуті, які не є кандидатами на хірургічне лікування.

FDA, КРАС G12C, Люмакри, НМРЛ, соторасиб

FDA схвалило першу цільову терапію мутації раку легенів, яка раніше вважалася стійкою до ліків

20 серпня 2021 р.: Нещодавно, у травні 2021 р. Лумакрас (соторасиб) був схвалений Управлінням з контролю за продуктами та ліками США як перше лікування дорослих пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів, які пройшли принаймні одну попередню систему.

сигарети

Більше 12% нещодавно діагностованих хворих на рак легенів новіше викурили сигарети - свідчить дослідження

7 липня 2021 року: Куріння тютюну є основною причиною раку легенів, на нього припадає понад 80% смертей від цієї хвороби. Однак люди, які не палять, також сприйнятливі до раку легенів. Згідно з новим дослідженням, близько ..

Резистентність до лікарських засобів при недрібноклітинному раку легенів

Що робити щодо резистентності до препаратів, спрямованих на недрібноклітинний рак легенів, ви хочете знати тут Рак легенів - це рак із найвищою захворюваністю та смертністю в Китаї. Щорічно від цієї хвороби помирає близько 1.6 мільйона людей.

PD-1 та PD-l1 лікування раку легенів

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Бригатиниб для ALK-позитивного стійкого до кризотинібу недрібноклітинного раку легенів

Вчені Dong-Wan Kim з Лікарні Сеульського національного університету в Південній Кореї виступлять з усною доповіддю на спеціальному засіданні метастатичного недрібноклітинного раку легенів на 52-му щорічному засіданні Американського товариства онкології.