Абемацикліб, інгібітор ароматази, Елі Ліллі та Компанія, ендокринна терапія, Тамоксифен, Верценіо
Абемацикліб з ендокринною терапією схвалений FDA для HER 2 позитивного раку молочної залози
Березень 2023: Абемацикліб (Verzenio, Eli Lilly and Company) та ендокринна терапія (тамоксифен або інгібітор ароматази) були схвалені Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) для ад’ювантного лікування дорослих пацієнтів з ..
CAR T Випробування клітинної терапії, Гліобластома, випробування гліобластоми, гліоми
Дослідження безпеки та ефективності анти-B7-H3 CAR-T клітинної терапії рецидивуючої гліобластоми
Березень 2023: Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування) Орієнтовна реєстрація: 30 учасників Розподіл: N/A Модель втручання: Опис моделі втручання з послідовним призначенням: для визначення максимальної кількості використовується схема «3+3».
Американське товариство гематолог, Картейва, Китай, JW Therapeutics, рельмакабтагеновий аутолейцел
JW Therapeutics представляє останні клінічні дані про Carteyva® при фолікулярній лімфомі та мантійно-клітинній лімфомі на 64-му щорічному засіданні ASH
ШАНХАЙ, КИТАЙ, 12 грудня 2022 р. Незалежна та креативна біотехнологічна компанія під назвою JW Therapeutics (HKEX: 2126) зосереджується на розробці, виробництві та продажу продуктів клітинної імунотерапії. На 64-му Американському товаристві ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Джемперлі
Dostarlimab-gxly схвалений FDA для dMMR раку ендометрія
Лютий 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) отримав схвалення FDA для лікування дорослих пацієнтів із рецидивуючим або прогресуючим раком ендометрію з дефіцитом репарації невідповідності (dMMR), який прогресував під час або після попереднього...
Дайчі Санкйо, DESTINY-Брест04, Енергу, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki схвалено FDA для лікування раку молочної залози з низьким рівнем HER2
Серпень 2022 р.: для дорослих пацієнтів із неоперабельним або метастатичним раком молочної залози з низьким рівнем HER2 (IHC 1+ або IHC 2+/ISH), які отримували попередню хіміотерапію з приводу метастатичного захворювання або мали рецидив захворювання протягом або протягом шести.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Линпарза, олапаріб, ОлімпіА
Олапариб схвалений для допоміжного лікування раннього раку молочної залози високого ризику
Березень 2022: Управління з контролю за продуктами і ліками схвалило олапариб (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) для допоміжного лікування дорослих пацієнтів зі шкідливим або підозрюваним на шкідливий вплив BRCA-мутованого BRCA (gBRCAm).
Атезолізумаб, Бевацизумаб, рівеньлумаб, Регорафеніб, Стіварга, Тецентрик
Препарати, дозволені для лікування раку печінки
Грудень 2021 р.: станом на дату схвалені такі препарати для лікування раку печінки:. Будь ласка, перевірте інформацію про призначення перед прийомом препарату. Атезолізумаб Авастин (Бевацизумаб) Бевацизумаб Кабометикс (Кабозантініб-SM..
FDA, КРАС G12C, Люмакри, НМРЛ, соторасиб
FDA схвалило першу цільову терапію мутації раку легенів, яка раніше вважалася стійкою до ліків
20 серпня 2021 р.: Нещодавно, у травні 2021 р. Лумакрас (соторасиб) був схвалений Управлінням з контролю за продуктами та ліками США як перше лікування дорослих пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів, які пройшли принаймні одну попередню систему.
КЕЙТРУДА, Merck, NCT02362594, Пембролізумаб, РЕЄСТРУЙТЕ, ЮСФДА
Пембролізумаб схвалений FDA для ад'ювантного лікування меланоми
15 лютого 2019 року пембролізумаб (KEYTRUDA, Merck) був схвалений Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів для ад’ювантного лікування пацієнтів з меланомою з ураженням лімфатичних вузлів після повної резекції. Схвалення ..
Аблінкс, АДАМТИ13, КАБЛІВІ, каплацизумаб-іхдп, FDA, імунодепресивна терапія, ЮСФДА
Каплацизумаб-yhdp схвалений FDA
6 лютого 2019 року, спільно з плазмообміном та імунодепресивним лікуванням, Управління з контролю за продуктами та ліками затвердило каплацизумаб-іхдп (CABLIVI, Ablynx NV) для дорослих пацієнтів із набутою тромботичною тромбоцитопенією.