Пембролізумаб, ЮСФДА
Енфортумаб ведотин-ейфв з пембролізумабом схвалено USFDA для лікування місцево-поширеної або метастатичної уротеліальної карциноми
Лютий 2024: Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів прискорило процес схвалення двох препаратів: енфортумаб ведотин-ейфв (Padcev, Astellas Pharma) і пембролізумаб (Keytruda, Merck). Ці препарати призначені для місцевого лікування людей з ..
BMS, Брістоль Майерс Сквібб, імунотерапія, метастатична меланома, ниволумаб і релатлімаб, ниволумаб і релатлімаб-rmbw, Опдуалаг, ЮСФДА
Перша комбінація антитіл, що блокують LAG-3, Opdualag™ (nivolumab і relatlimab-rmbw), схвалена FDA для пацієнтів з неоперабельною або метастатичною меланомою
Квітень 2022 року: Управління з контролю за продуктами і медикаментами США (FDA) схвалило Opdualag (nivolumab і relatlimab-rmbw), нову, першу в своєму класі комбінацію з фіксованими дозами ниволумабу і релатлімабу, яка вводиться у вигляді одноразової внутрішньовенної інфузії.
BMS, Бреянзі, CAR - T Клітинна терапія, Т-клітина CAR, КОРОТКА терапія, ЮСФДА
Бреянзі - нова терапія Т-клітин CAR від BMS
Липень 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), нове лікування Т-клітин, спрямоване на CD19-рецептор химерного антигену (CAR), розроблене Bristol Myers Squibb (BMS), було схвалено Управлінням з харчових продуктів і медикаментів США (США).
КЕЙТРУДА, Merck, NCT02362594, Пембролізумаб, РЕЄСТРУЙТЕ, ЮСФДА
Пембролізумаб схвалений FDA для ад'ювантного лікування меланоми
15 лютого 2019 року пембролізумаб (KEYTRUDA, Merck) був схвалений Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів для ад’ювантного лікування пацієнтів з меланомою з ураженням лімфатичних вузлів після повної резекції. Схвалення ..
Аблінкс, АДАМТИ13, КАБЛІВІ, каплацизумаб-іхдп, FDA, імунодепресивна терапія, ЮСФДА
Каплацизумаб-yhdp схвалений FDA
6 лютого 2019 року, спільно з плазмообміном та імунодепресивним лікуванням, Управління з контролю за продуктами та ліками затвердило каплацизумаб-іхдп (CABLIVI, Ablynx NV) для дорослих пацієнтів із набутою тромботичною тромбоцитопенією.
КАБОМЕТИКС, Кабозантиніб, Екселіксис, FDA, HCC, гепатоцелюлярна карцинома, Сорафеніб, ЮСФДА
Кабозантиніб схвалений FDA для гепатоцелюлярної карциноми
14 січня 2019 року Кабозантиніб (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) було схвалено Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів для пацієнтів з гепатоцелюлярною карциномою (ГЦР), які раніше отримували лікування сорафенібом. Прибл..
Акалабрутуніб, Авелумаб, КОРОТКА терапія, Дабрафаніб, Кімрія, Новітні препарати, Мідостаурин, Нірапаріб, Пембролізумаб, Текарт, Тисагенлеклеуцель, Траметиніб, ЮСФДА
Новітні препарати для лікування раку
Липень 2021: ознайомтеся з останніми препаратами для лікування раку. Щороку, після вивчення випробувань та інших важливих факторів, USFDA схвалює ліки, і таким чином хворі на рак тепер можуть вірити, що лікування вже дуже близько. ..