Meme kanseri, Hintli kadınlarda teşhis edilen tüm kanserlerin %31'ini oluşturur ve bu da onu önde gelen kanser türü yapar. En iyi sonuçları elde etmek için bu ciddi hastalığın erken bir aşamada tedavi edilmesi gerekir. Blogumuz meme kanserini ele alıyor..
Mart 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) ve endokrin tedavisi (tamoksifen veya bir aromataz inhibitörü), ..
Şubat 2023: AstraZeneca ve Daiichi Sankyo'dan Enhertu (trastuzumab deruxtecan), ameliyatla alınamayan veya metastatik HER2 pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisinde monoterapi olarak onaylandı.
Şubat 2023: 2021'de Grade III İnvaziv Karsinom (Meme Kanseri) teşhisi konan Hamsa Nandini, Instagram takipçilerini sağlık durumuyla ilgili güncelledi. Mirchi ve Lege gibi Telugu filmlerinde rol alan aktris..
Şubat 2023: Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), hormon reseptörü (HR) pozitif, HER2 negatif (IHC 0, IHC 1+ veya IHC) olan kişiler için sacituzumab govitecan-hziy'yi (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) onayladı. 2+/ISH-) meme kanseri..
Şubat 2023'te, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ilerlemiş veya metastatik meme kanseri olan ve ER pozitif, HER50 negatif ve 2 yaş üstü kadın veya erkekler için elasestrantı (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) onayladı.
Nisan 2022: Daha önce ya metastatik ortamda ya da neoadjuvan ya da adjuvan ortamda anti-HER2 bazlı bir rejim almış ve meme kanseri gelişmiş, rezeke edilemeyen veya metastatik HER2 pozitif meme kanseri olan yetişkin hastalar.
Mart 2022: Gıda ve İlaç Dairesi, olaparib'i (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP), zararlı veya zararlı olduğundan şüphelenilen zararlı germ hattı BRCA mutasyonlu (gBRCAm) h..
Ekim 2021: Gıda ve İlaç Dairesi, abemaciclib'i (Verzenio, Eli Lilly and Company) endokrin tedavisi (tamoksifen veya bir aromataz inhibitörü) ile kombinasyon halinde, yetişkin hastaların adjuvan tedavisi için onayladı.
Ağustos 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) FDA tarafından yüksek riskli, erken evre üçlü negatif meme kanseri (TNBC) için kemoterapiyle birlikte neoadjuvan tedavi olarak ve daha sonra adjuv olarak tek bir ajan olarak onaylandı.