ANAHTAR NOTU-671, KEYTRUDA, Merck, KHDAK, pembrolizumab
Neoadjuvan/adjuvan pembrolizumab, rezeke edilebilir küçük hücreli dışı akciğer kanseri için FDA tarafından onaylandı
Kasım 2023: Pembrolizumab'a (Keytruda, Merck), Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından platin içeren kemoterapiyle kombinasyon halinde neoadjuvan tedavi ve cerrahi sonrası adjuvan tedavi olarak onay verildi.
pembrolizumab, USFDA
Pembrolizumab ile Enfortumab vedotin-ejfv, USFDA tarafından lokal ileri veya metastatik ürotelyal karsinom için onaylanmıştır.
Şubat 2024: Gıda ve İlaç İdaresi, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) ve pembrolizumab (Keytruda, Merck) olmak üzere iki ilacın onay sürecini hızlandırdı. Bu ilaçlar insanları yerel olarak tedavi etmek içindir.
FDA, Gıda ve İlaç İdaresi, KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, platin bazlı kemoterapi
Pembrolizumab, küçük hücreli dışı akciğer kanseri için adjuvan tedavi olarak FDA tarafından onaylanmıştır.
Şubat 2023: Evre IB (T2a 4 cm), evre II veya evre IIIA küçük hücreli dışı akciğer kanseri için, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), rezeksiyon ve platin bazlı kemoth sonrasında adjuvan tedavi olarak pembrolizumabı (Keytruda, Merck) onayladı. ..
KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, Roche Doku Teşhisi, Ventana Medikal Sistemler
Pembrolizumab, ileri endometrial karsinom için onaylandı
Nisan 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck), Gıda ve İlaç İdaresi tarafından mikro uydu kararsızlığı yüksek (MSI-H) veya yanlış eşleşme onarımı olan ileri endometriyal karsinomlu hastalar için tek bir ajan olarak onaylandı.
NCT03142334, pembrolizumab, böbrek hücreli karsinom
Pembrolizumab renal hücreli karsinomun adjuvan tedavisi için onaylanmıştır
Ocak 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck), orta-yüksek veya yüksek nüks riski taşıyan renal hücreli karsinomalı (RCC) hastaların adjuvan tedavisi için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı.
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, pembrolizumab
Pembrolizumab kombinasyonu, rahim ağzı kanserinin birinci basamak tedavisi için FDA tarafından onaylanmıştır.
Kasım 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck), kemoterapi ile birlikte, bevacizumab ile birlikte veya bevacizumab olmadan, Gıda ve İlaç İdaresi tarafından kalıcı, tekrarlayan veya metastatik rahim ağzı kanseri olan hastalar için onaylanmıştır.
KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, TNBC uzantısı
Pembrolizumab, yüksek riskli erken evre üçlü negatif meme kanseri için FDA tarafından onaylanmıştır.
Ağustos 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) FDA tarafından yüksek riskli, erken evre üçlü negatif meme kanseri (TNBC) için kemoterapiyle birlikte neoadjuvan tedavi olarak ve daha sonra adjuv olarak tek bir ajan olarak onaylandı.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, pembrolizumab
Pembrolizumab ve lenvatinib, ileri endometriyal kanser için FDA tarafından onaylanmıştır.
Ağustos 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck), lenvatinib (Lenvima, Eisai) ile kombinasyon halinde, mikro uydu instabi olmayan ileri endometrial karsinomu olan hastalar için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı.
floropirimidin, gastroözofageal bileşke (GEJ) adenokarsinom, KEYTRUDA, Merck & Co, pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab, HER2 pozitif mide kanseri için FDA'dan hızlandırılmış onay aldı
Ağustos 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.), trastuzumab, floropirimidin ve platin içeren kemoterapi ile kombinasyon halinde, Gıda ve İlaç Dairesi tarafından ilk kez hızlandırılmış onay aldı.
sisplatin, özofagus kanseri, fluorourasil, GEJ, ANAHTAR NOTU-590, NCT03189719, pembrolizumab
Pembrolizumab, özofagus veya gastroözofageal bileşke kanseri tedavisi için FDA tarafından onaylanmıştır.
Ağustos 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.), platin ve floropirimidin bazlı kemoterapiyle kombinasyon halinde, metastatik veya lokal hastalığı olan hastalar için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı.