Kanser tedavisinde klinik deneyler
Çin ve ABD'deki klinik araştırmalara kaydolmak için bizimle iletişime geçin.
Clinical trials in the United States and China are a key part of making cancer care better. These clinical trials are specially important for patients who have exhausted all the forms of treatment and trials are one of the options left. These trials are an important link between scientific findings and treatments that work. They help researchers figure out how safe and effective new types of treatment, like targeted medicines and immünoterapiler, are. Clinical studies are very important because they show how well experimental drugs work, what side effects they have, and what the best doses are. These studies also help with personalized medicine by finding genetic markers that show how a person will respond to a treatment. Patients who take part in clinical studies get access to cutting-edge treatments and help shape the future of cancer care at the same time.
ABD'de kanser klinik deneyleri
Resmi web sitesine göre (https://clinicaltrials.gov/) şu anda birden fazla var Amerika Birleşik Devletleri'nde 43,000 kanser klinik deneyi yapılıyor. Bu denemelerden işe alım aşamasında olan 7500'den fazla deneme var. Bu denemeler, kanser ve hematolojik malignitelerin hemen hemen tüm türlerini ve alanlarını kapsamaktadır.
Amerika Birleşik Devletleri'nde, yeni tedavileri test etmek, mevcut tedavileri iyileştirmek veya kanseri önlemenin veya kanseri saptamanın yollarını aramak için yapılan birçok farklı türde kanser klinik deneyi vardır. İşte kanser için bazı popüler klinik deney türleri:
Tedavi denemeleri: Bu testler kemoterapi ilaçları, kişiye özel tedaviler, immünoterapiler veya radyasyon tedavileri gibi yeni tedavilere bakar. Bu tedavilerin güvenli olup olmadığını ve normal tedavilerden daha iyi çalışıp çalışmadığını öğrenmek istiyorlar.
Önleme denemeleri: Bu denemelerin amacı, kanserden kaçınmanın yollarını bulmak veya ona yakalanma şansını azaltmaktır. İlaçlar, aşılar, yaşamdaki değişiklikler veya diyet değişiklikleri gibi şeyleri içerebilirler.
Tarama denemeleri: Bu testler, kanseri erken teşhis etmenin veya kansere yakalanma riski yüksek olan insanları bulmanın yeni yollarını araştırıyor. Tarama yöntemlerini daha iyi hale getirmek ve erken bulunan insan sayısını artırmak istiyorlar.
Teşhis çalışmaları: Bu denemelerde kanseri bulmayı daha kolay ve daha doğru hale getirmek için yeni tanı araçları veya testler deneniyor. Görüntüleme yöntemlerini, laboratuvar testlerini veya genetik testleri kullanabilirler.
Destekleyici bakım çalışmaları, yaşam kalitesini iyileştirmenin yollarını arar ve kanserin ve tedavisinin semptomları ve yan etkileri ile ilgilenir. Destekleyici tedaviler, ağrıyla baş etme yolları ya da psikolojik müdahaleler kullanılabilir.
Genetik ve biyobelirteç tabanlı çalışmalar: Bu denemelerin amacı, belirli kanser türleriyle bağlantılı belirli genetik mutasyonları veya biyobelirteçleri bulmaktır. Belirli genetik profillere sahip kişiler için özel olarak tasarlanmış ilaçlar yapmak istiyorlar.
Kombinasyon denemeleri: Bu testler, kemoterapi ve immünoterapi gibi farklı tedavilerin birlikte kullanıldığında ne kadar iyi çalıştığını inceleyerek sonuçların her bir tedavinin tek başına kullanılmasından daha iyi olup olmadığına bakar.
Faz 0 denemelerinde, yalnızca az sayıda insan yer alır ve amaç, bir ilacın veya tedavinin vücutta nasıl çalıştığına dair temel bilgileri elde etmektir. Uzmanların daha büyük testler yapmak isteyip istemediklerine karar vermelerine yardımcı olabilirler.
Yeni tedavilerin veya yaklaşımların ne kadar güvenli, ne kadar ve ne kadar iyi çalıştığını test etmek için Faz I, II ve III denemeleri yapılır. Faz I'de, güvenlik ve dozaj test edilir. Faz II'de etkinlik ve yan etkilere bakılır ve Faz III'te yeni tedavi, geniş hasta gruplarında olağan tedavi ile karşılaştırılır.
Faz IV denemeleri: Bunlara "pazarlama sonrası denemeler" de denir ve bir ilaç hükümet tarafından onaylandıktan sonra gerçekleşir. Daha büyük bir insan grubunda uzun vadede tedavinin ne kadar güvenli ve etkili olduğuna dikkat ederler.
Bunlar, Amerika Birleşik Devletleri'nde yapılan kanser klinik araştırmalarının bazı örnekleridir. Araştırmayı düzenlemekten sorumlu araştırmacılar ve gruplar, her deneme için açık uygunluk gereklilikleri, prosedürler ve hedefler belirler. Bir klinik araştırmaya katılmak istiyorsanız, doktorunuzla konuşmanız ve bölgenizde hangi araştırmaların yapıldığını öğrenmeniz önemlidir.
Çin'de kanser klinik deneyleri
1960'lardan bu yana Çin'deki kanser klinik deneyleri, hükümet girişimleri, politika reformları ve teknolojik yenilikler sayesinde önemli ilerlemeler kaydetti. 2009 ile 2018 yılları arasında, kanser klinik deneylerinin sayısı her yıl ortalama %33 artarak 2602'de kaydedilen 2020 araştırmayla zirve noktasına ulaştı. Bu hızlı büyüme, hem yeni tedavilere olan ihtiyacın arttığını hem de Çin hükümetinin kamuyu iyileştirme konusundaki kararlılığını gösteriyor. inovasyon yoluyla sağlık.
İlerleme kaydedilmiş olmasına rağmen, özellikle bilgilendirilmiş onam prosedürleriyle ilgili olarak hâlâ ele alınması gereken engeller bulunmaktadır. Çin'deki kanser klinik deneylerinde hastalar sıklıkla riskler, haklar ve seçenekler gibi ayrıntılar konusunda yanlış anlaşılmalar yaşıyor. Çin hükümeti, daha sıkı bilgilendirilmiş onam kriterleri ve normlarının yanı sıra, çalışma sürecine şeffaflığın ve hastanın katılımının arttırılmasını teşvik etti.
Faz I klinik denemeleri, Çin'deki ilaç araştırma ve geliştirmesinin önemli bir parçasıdır. 2020'de kanser, tüm aşama I klinik araştırmaların yaklaşık yarısını oluşturuyordu; bu da ülkenin onkolojik araştırmalara verdiği önemi gösteriyor. Çin hükümetinin 2017 yılında ruhsatlı ilaçlara yönelik ithalat kısıtlamalarını hafifletme kararı, uluslararası kuruluşlarla ortaklıkları teşvik etti ve çok merkezli klinik deneylerin yürütülmesini destekledi.
Çin'deki kanser klinik araştırmalarının gelecekteki başarısı, altyapıya, eğitime ve düzenlemelere yapılan sürekli yatırımlara bağlı olacaktır. Bölgedeki kanser araştırmalarının bilimsel bütünlüğünü ve toplumsal etkisini artırmak için bilgilendirilmiş onam yöntemlerini geliştirmek, işbirlikçi işbirliklerini teşvik etmek ve bölgesel katılımdaki farklılıklarla mücadele etmek çok önemlidir.
işe alım süreci
Aşağıdaki tıbbi raporları sunmanız gerekir:
- Mevcut tedavi eden doktordan eksiksiz tıbbi özet.
- Son kan raporları
- En son PET CT Taraması raporu
- Biyopsi raporu
- Mevcut diğer taramalar ve raporlar
Uzman doktorumuz tıbbi raporlarınızı inceleyecek ve hastalığınız ve rahatsızlığınız için testlerin olup olmadığını bize bildirecektir. Bu noktada, hastanın para yatırması gerekir. 1500 ABD Doları (Yalnızca ABD için) raporlarınızı hastane ve araştırma merkezlerinde ilgili departmanlarla paylaşmaya başlayacağız. Deneme sürümüne kaydolmanız durumunda, bu tutar ücretlerimizden düşülecektir.
Kanser klinik deneylerine kaydolmak üzere tıbbi raporlar göndermek için buraya tıklayın.
Tıbbi raporları aldıktan sonra ekibimiz tüm belgeleri standart hale getirecektir. Bu noktada, sizden daha fazla belge ve rapor isteyebiliriz. Bu yapıldıktan sonra, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki kanser merkezlerinde klinik deneyler arayacağız. Sağlık raporlarınızı tüm bu merkezlerle paylaşıyor olacağız. Devam eden pek çok klinik deneyden birinde işe alınacağınıza inanıyoruz. Onay yapıldıktan sonra, belirli formları doldurmanız ve bazı belge formalitelerini tamamlamanız gerekir. Ayrıca size tıbbi vize mektubu alacağız ve vize sürecinde size yardımcı olacağız. Bu noktada, tüm ücretleri yatırmanız gerekir. $ 7,000 YTL.
Size gerekli tüm belgeleri gönderdikten sonra tıbbi vize için başvurursunuz. Tıbbi vizenizi aldıktan sonra, seyahat biletlerinin hazırlanmasında size rehberlik edeceğiz. Yakınlarda otel veya misafirhane aramanızda da size yardımcı olacağız. ABD'ye indiğinizde, temsilcimiz sizi havaalanında karşılayacak ve doktor randevusu ve diğer kayıt formalitelerinde size yardımcı olacaktır.
Denemeler için Çin ve ABD'de hangi hastanelere bağlısınız?
Çin ve ABD'deki dünyanın en iyi kanser enstitüleri, hastaneleri ve araştırma merkezlerinin neredeyse tamamına bağlıyız.
CancerFax hizmetlerini almanın faydaları nelerdir?
Tıbbi uzmanlarımız:
- Eksiksiz tıbbi belgeleri toplayın
- Tüm yabancı reçeteleri jeneriğe çevir
- Tıbbi belge formatını ABD hastane yönergelerine göre standartlaştırın
- ABD hastane kurallarına göre DICOM formatında toplanan görüntüler
- Portallarına göndermeden önce hastanelerle standardize edin ve ardından koordine edin
- Gönderimi onaylamak için hastanelerle koordinasyon sağlayın
- Vaka kabulü için tıbbi belgelerin kabul edildiğinden emin olmak için hastanelerle birlikte çalışın
- Herhangi bir ret durumunda ekibimiz, eksik belgelerin sağlandığından emin olmak için hastane ve uluslararası hasta ile koordinasyon sağlar.
- Uzmanlarımız ret ve gecikme olmamasını sağlar
- ABD vizesi için ülkenizin büyükelçiliğinin gerektirdiği doğru 'Tıbbi Mektubu' formatını almak için hastanenizle birlikte çalışıyoruz.
- Ekibimiz, eksiksiz bir tedavi planı almak için hastane ve uluslararası hasta ile randevu kurulumunu koordine eder
- ABD uzman ekibimiz, belgelerinizi toplama, gönderme, vize için tıbbi mektup, randevu ayarlama, konaklama, yemek, seyahat - gerekirse eksiksiz konsiyerj gibi ABD tıbbi tedaviniz için A'dan Z'ye sizin için her şeyi yapar.
Hizmetler için ücretleriniz nedir?
ücret alıyoruz $ 7000 USD ABD'de kanser deneyi alımı için ve bu Çin için. $ 1500 USD başlangıçta ücretlendirilir ve kalan tutar işe alım kesinleştiğinde ödenir. Klinik araştırmalara katılım konusunda %100 geçmiş geçmişimize sahip olmamıza rağmen, herhangi birinin işe alınmaması durumunda geri ödeme yaparız $ 1000 USD hastaya.
Kanserde klinik deneyler
Klinik araştırma, insan deneklere dayalı tıbbi araştırmadır. Klinik deneyler ve gözlemsel araştırma iki kategoridir. Gözlemsel çalışmalar, günlük ortamlardaki insanlara bakar. Bilgi toplanır, katılımcılar genel özelliklerine göre gruplandırılır ve zaman içindeki değişimler karşılaştırılır. Örneğin, çeşitli yaşam tarzlarının bilişsel sağlık üzerindeki etkileri hakkında daha fazla bilgi edinmek için araştırmacılar, tıbbi muayeneler, testler veya anketler yoluyla bir grup yaşlı yetişkin hakkında zaman içinde bilgi toplayabilir. Bu araştırmalar, klinik deneyler için yeni yollar önerebilir.
Klinik deneyler, terapötik, cerrahi veya davranışsal bir müdahaleyi değerlendirmek amacıyla insan denekler üzerinde yürütülen araştırma projeleridir. Yeni bir ilaç, diyet veya tıbbi alet (kalp pili gibi) gibi yeni bir tedavinin insanlarda güvenli ve etkili olup olmadığını belirlemek için araştırmacılar tarafından kullanılan ana yöntemdir. Yeni bir tedavinin mevcut tedaviden daha etkili olup olmadığını ve/veya daha az olumsuz yan etkiye sahip olup olmadığını belirlemek için sıklıkla bir klinik araştırma yapılır.
Bazı klinik araştırmalar, hastalıkları erken, hatta genellikle semptomlar ortaya çıkmadan önce tespit etme yöntemlerini inceler. Diğerleri bir sağlık sorununu önlemek için stratejiler araştırır. Bir klinik araştırma, kronik sağlık sorunları veya yaşamı tehdit eden hastalıkları olan kişilerin yaşam kalitesini iyileştirme yollarına da odaklanabilir. Klinik araştırmalar bazen bakıcıların veya destek ağlarının işlevini araştırır.
Okumak isteyebilirsiniz: ABD'de kanser tedavisi
Klinik araştırmaların dört aşaması nelerdir?
Bir ilacı değerlendirmek, doğru dozu belirlemek ve yan etkileri kontrol etmek için kullanılan klinik araştırmalara dört aşama dahildir. FDA, bir ilacı klinik kullanım için onaylar ve ilk üç aşamada yürütülen çalışmalar ilacın güvenli ve etkili olduğunu gösteriyorsa etkilerini izlemeye devam eder.
İlaç klinik deneyleri tipik olarak aşamaya göre ayrılır. FDA'nın bir ilacı kullanım için onaylayıp onaylamayacağına karar vermesi için genellikle Faz I, II ve III denemeleri gereklidir.
-
- A Faz I denemesi güvenliliğini ve yan etkilerini yargılamak ve doğru ilaç dozunu bulmak için genellikle sağlıklı insanlardan (20 ila 80) oluşan küçük bir grup üzerinde deneysel bir tedaviyi test eder.
-
- A Faz II deneme daha fazla kişi kullanır (100 ila 300). Faz I'deki vurgu güvenlik üzerineyken, Faz II'deki vurgu etkililik üzerinedir. Bu aşama, ilacın belirli bir hastalığı veya rahatsızlığı olan kişilerde işe yarayıp yaramadığına dair ön veriler elde etmeyi amaçlar. Bu denemeler ayrıca kısa vadeli yan etkiler de dahil olmak üzere güvenliği incelemeye devam ediyor. Bu aşama birkaç yıl sürebilir.
-
- A Faz III denemesi İlacı diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanarak farklı popülasyonları ve farklı dozları inceleyerek güvenlik ve etkililik hakkında daha fazla bilgi toplar. Denek sayısı genellikle birkaç yüz ila yaklaşık 3,000 kişi arasında değişir. FDA, deneme sonuçlarının olumlu olduğunu kabul ederse, deneysel ilaç veya cihazı onaylayacaktır.
-
- A Faz IV denemesi ilaçlar veya cihazlar için FDA kullanımlarını onayladıktan sonra gerçekleşir. Bir cihazın veya ilacın etkinliği ve güvenliği, geniş ve çeşitli popülasyonlarda izlenir. Bazen, bir ilacın yan etkileri, daha fazla insan onu daha uzun bir süre boyunca alana kadar netleşmeyebilir.
Bir hasta neden klinik araştırmalara katılmalıdır?
Kanser klinik araştırmalarına katılmak, kanser teşhisi konmuş kişiler için iyi bir seçim olabilir. İnsanların bu denemelere katılmak isteyebilecekleri birkaç neden:
Yeni Tedavilere Erişim: Klinik deneyler, hastalara standart bakımla sunulamayan yeni ve yenilikçi tedavileri deneme şansı verir. Bu kanıtlanmamış ilaçlar, belirli kanser türlerini hedeflemede veya tedavi direncini aşmada daha iyi olabilir.
Gelişmiş Tıbbi Bakım: Klinik araştırmalarda yer alan kişiler, onkologlar, hemşireler ve araştırmacılar gibi farklı alanlardan sağlık çalışanlarından oluşan bir ekip tarafından yakından izlenir ve bakımları yapılır. Bu bakım seviyesi, hastaların deneme sırasında mümkün olan en iyi bakımı ve yardımı almasını sağlar.
Bilimsel İlerlemeye Katkı: İnsanlar klinik deneylere katıldıklarında, tıbbi anlayışın ilerlemesine ve diğer insanlar için kanser tedavilerinin daha iyi hale gelmesine yardımcı olurlar. Çalışmaları, tedavileri, teşhis araçlarını ve hastalıkları önleme yöntemlerini daha etkili hale getirmeye yardımcı olur.
Uzman Bilgisine Erişim: Belirli kanser türlerinde uzmanlaşmış önde gelen doktorlar genellikle klinik araştırmalara dahil olurlar. Hastalar bu uzmanların bilgilerinden yararlanabilir ve en son çalışma bulguları ve tedavi yöntemleri hakkında bilgi alabilir.
Potansiyel Kişisel Fayda: Bir klinik çalışmada yer almanın sizin için doğrudan faydaları olabilir, ancak bu kesin değildir. Bazı deneysel tedaviler normal tedavilerden daha iyi sonuç vererek kullanıcılara daha iyi sonuçlar verebilir. Deneme sırasında, hastanın sağlığı, yakın takip ve destekleyici bakıma erişim yoluyla da iyileştirilebilir.
Bir klinik araştırmaya katılmayı seçmeden önce, hastalar olası riskleri, faydaları ve nitelikleri dikkatlice düşünmelidir. Hastalar, sağlık ekipleriyle konuşup bu konuda sorular sorarlarsa, bir araştırmaya katılıp katılmama konusunda daha iyi seçimler yapabilirler.
Bir klinik deneyde ne olur?
Siz veya değer verdiğiniz biri bir kanser klinik araştırmasına katılmayı düşünüyorsanız, sürecin nasıl işlediğini bilmek önemlidir.
1. Adım: Uygunluk ve kayıt:
İlk adım, eğitime katılıp katılamayacağınızı görmektir. Kimin uygun olduğuna karar vermek için kanser tipi, evresi, önceki tedaviler ve genel sağlık kullanılabilir. Standartları karşılıyorsanız kayıt ile ilerleyebilirsiniz.
2. Adım: Bilgilendirilmiş Onam:
Bir klinik araştırmaya katılmadan önce size, amacı, olası riskleri ve faydaları, nasıl yapılacağı ve ne kadar süreceği gibi birçok bilgi verilecektir. Bu, olup bitenler hakkında her şeyi bildiğinizden emin olmanızı sağlar ve bu bilgilere dayanarak onayınızı vermenizi sağlar.
3. Adım: Tarama ve başlangıç noktası değerlendirmeleri:
Kaydolduktan sonra, bir dizi tarama ve ilk testten geçeceksiniz. Bu testler, müdahalenin sağlığınızı nasıl etkilediğini bulmanıza yardımcı olur ve çalışmanın geri kalanı için bir karşılaştırma noktası belirler.
Adım 4: Randomizasyon ve Tedavi Atama:
Bazı çalışmalarda, insanlara bir şans çekilişine dayalı olarak farklı tedaviler verilir. Rastgeleleştirme, sonuçların adil olmasını sağlamaya yardımcı olur. Size normal tedavi veya deneysel tedavi verilebilir.
Adım 5: Tedavi ve izleme:
Deneme sırasında, çalışma ekibi sizi yakından takip ederken sizin için seçilen tedaviyi alacaksınız. Tedavinin ne kadar iyi çalıştığını görmek, herhangi bir yan etkiyle başa çıkmak ve ilerlemenizi takip etmek için düzenli izleme ve takip ziyaretlerine ihtiyaç vardır.
6. Adım: Verilerin toplanması ve analiz edilmesi:
Deneme sırasında, fiziksel muayeneler, laboratuvar testleri, görüntüleme taramaları ve yaşam kalitesi değerlendirmeleri gibi şeyler yoluyla veriler toplanacaktır. Çalışma ekibi, tedavinin bir bütün olarak ne kadar güvenli, etkili ve önemli olduğunu anlamak için bu sayılara bakacaktır.
7. Adım: Denemeyi bitirin ve iletişimde kalın:
Deneme bittiğinde, artık onun bir parçası olmayacaksın. Ancak olası geç etkileri izlemek veya tedavinin ne kadar sürdüğünü ve ölüm oranlarını nasıl etkilediğini anlamak için uzun süreli takip gerekebilir.
Kanser için bir klinik araştırmaya katılmak, kanser araştırmalarını ileriye taşımaya ve tedavi sonuçlarını iyileştirmeye yardımcı olabilecek büyük bir seçimdir. Yukarıdaki adım adım süreci öğrenerek, bir bütün olarak kansere karşı mücadeleye yardımcı olduğunuzu bilerek, bilinçli bir karar verebilecek ve denemeye katılabileceksiniz. Bu umut ve ilerleme yolculuğuna başlamadan önce, endişeleriniz hakkında doktorunuzla ve çalışma ekibiyle konuşmanız ve ihtiyacınız olan tüm bilgilere sahip olduğunuzdan emin olmanız önemlidir.
Klinik araştırmalara katılmanın faydaları nelerdir?
Amerika Birleşik Devletleri'nde kanser klinik araştırmalarına katılmak, hem kanser hastalarına hem de bir bütün olarak tıp camiasına çeşitli şekillerde yardımcı olabilir. İşte bazı önemli avantajlar:
Son teknoloji ilaçlara erişim: Klinik deneyler, insanlara henüz halka açık olmayan yeni tedavilere erişim sağlar. Bunlar, halihazırda mevcut olanlardan daha iyi çalışabilecek veya daha az yan etkiye sahip olabilecek yeni ilaçları, terapileri veya tıbbi cihazları içerebilir.
Daha kaliteli bakım: Klinik araştırmalara katılan kişiler, genellikle kanser araştırmalarında uzmanlaşmış ve çok fazla deneyime sahip doktorlardan ve hemşirelerden mükemmel tıbbi bakım alırlar. Bu, daha iyi izleme, daha sık takip ve daha kişiselleştirilmiş tedavi planlarına yol açabilir.
Potansiyel olarak daha iyi sonuçlar: Klinik çalışmaların amacı, kanser tedavilerini iyileştirmek ve uzun vadede hastalar için durumu daha iyi hale getirmektir. Katılarak, yalnızca size değil, gelecekte kanser olacak diğer insanlara da yardımcı olabilecek yeni, muhtemelen daha etkili kanser tedavilerinin yapılmasına yardımcı olma şansınız var.
Kapsamlı değerlendirme: Klinik araştırmalar, kapsamlı değerlendirmeler, izleme ve veri toplamayı içeren katı bir değerlendirme yöntemine sahiptir. Bu, kanser türünüz, tedaviye nasıl yanıt verdiği ve bakış açınızı etkileyebilecek diğer şeyler hakkında daha fazla bilgi edinmenize yardımcı olabilir.
Çok disiplinli yaklaşım: Birçok klinik çalışmada onkolog, cerrah, radyolog ve farklı alanlardan diğer uzmanlardan oluşan ekipler birlikte çalışır. Bu şekilde birlikte çalışmak, mümkün olan en kapsamlı ve iyi koordine edilmiş bakımı almanızı sağlar.
Ekstra yardım ve kaynaklar: Klinik deneyler genellikle danışmanlık, eğitim araçları ve yan etkilerle başa çıkma veya duygusal sağlığı iyileştirme yolları gibi ekstra yardım ve kaynaklar sunar. Bu araçlar, genel deneyiminizi daha iyi hale getirebilir ve kanser tedavisiyle birlikte gelen sorunlarla başa çıkmanıza yardımcı olabilir.
Maliyetler: Bazı durumlarda, incelenmekte olan yeni tedavi veya prosedürün masrafları klinik çalışma tarafından ödenebilir. Bazı denemeler ayrıca size para ödeyebilir veya katılmak için ödemeniz gereken bazı masraflar için size geri ödeme yapabilir.
Bilimsel bilgiye katkı: Bir klinik araştırmaya katıldığınızda, kanser araştırmaları alanındaki bilimsel bilginin ilerlemesine yardımcı olursunuz. Katılımınız, araştırmacıların ve sağlık çalışanlarının kanserin nasıl tedavi edileceği hakkında önemli şeyler öğrenmelerine yardımcı olur ve gelecekteki bakım standartlarını şekillendirebilir.
Klinik araştırmalarda yer almanın, denemeden denemeye değişen bazı riskleri ve üzerinde düşünülmesi gereken şeyleri de beraberinde getirdiğini unutmamak önemlidir. Bir denemeye katılmaya karar vermeden önce, sağlık ekibinizle olası faydalar ve riskler hakkında konuşmanız ve denemenin ayrıntılarını dikkatlice gözden geçirmeniz en iyisidir.