Zanubrutinib är godkänt av USFDA för återfall eller refraktärt follikulärt lymfom
Mars 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) i kombination med obinutuzumab har beviljats ett påskyndat godkännande av Food and Drug Administration för behandling av recidiverande eller refraktärt follikulärt lymfom (FL).
Immunterapins roll i lymfombehandling
Om du läser det här är du eller kanske någon av dina nära och kära på en resa som ingen någonsin planerar att ta - vägen att möta cancer. Vi förstår att den här vägen är fylld av osäkerheter, rädslor och stunder när det känns...
CAR - T-cellterapi, CAR T-terapi, CAR T-Cell, chimärt medel
En djupdykning i CAR T-cellterapi: hur fungerar det?
Upptäck vetenskapen bakom CAR T-cellterapibehandling i Indien! Utforska hur denna revolutionerande behandling förvandlar dina immunceller till cancerkämpar. Läs vår blogg nu för att lära dig mer om denna mirakulösa terapi och hur ..
CAR T-Cell, BIL terapi, immunterapi, T -cellterapi
Är CAR T-Cell-terapi tillgänglig i Indien?
Har du någonsin undrat om det finns ett kraftfullt sätt att bekämpa cancer? Föreställ dig nu om du en dag hittade en stråle av hopp i din kamp mot cancer, en behandling som använder kraften i din kropps eget immunsystem för att rikta in dig på en...
B-celllymfom, DLBCL, POLARIX, Polatuzumab, polatuzumab vedotin
Polatuzumab vedotin-piiq är godkänt av USFDA för tidigare obehandlat diffust storcellslymfom, ej annat specificerat, och höggradigt B-cellslymfom
Maj 2023: För vuxna patienter med höggradigt B-cellslymfom (HGBL), ej annat specificerat (NOS), eller diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL) som inte tidigare har fått behandling och som har en internationell prognostisk indi.
Carteyva, JW Therapeutics, lymfom, refraktärt follikulärt lymfom, RELIANCE studie, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics tillkännager NMPA-godkännande av Relmacabtagene Autoleucel-injektion hos patienter med återfallande eller refraktärt follikulärt lymfom
SHANGHAI, KINA, 10 oktober 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), ett oberoende och innovativt bioteknikföretag som fokuserar på att utveckla, tillverka och kommersialisera cellimmunterapiprodukter, tillkännagav att Na..
ASTCT, CIBMTR, Stort B-celllymfom, Matthew Frank, Miltenyi Biotec, Stanford University
Nytt behandlingsmål för lymfompatienter som återfaller efter CAR-T-behandling
Feb 2023: Resultaten av studien visade att en ny chimär antigenreceptor T-cellsterapi framkallade ett svar hos vuxna med framskridet stort B-cellslymfom som hade återfall efter tidigare CAR-T. Enligt statistik..
Eli Lilly and Company, FDA, Food and Drug Administration, Jaypirca, Mantelcelllymfom, MCL, pirtobrutinib
Accelererat godkännande beviljas av FDA till pirtobrutinib för recidiverande eller refraktärt mantelcellslymfom
Feb 2023: Accelererat godkännande beviljas av FDA till pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) för återfall eller refraktärt mantelcellslymfom. I BRUIN (NCT03740529), en öppen etikett, multicenter, enarmsförsök med pirtobr..
BeiGene USA, BRUKINSA, kronisk lymfocytisk leukemi, RÖDVEDSTRÄD, litet lymfocytiskt lymfom
Zanubrutinib är godkänt av FDA för kronisk lymfatisk leukemi eller små lymfatiska lymfom
Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) är godkänd av FDA för kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller små lymfatiska lymfom (SLL). SEQUOIA användes för att bedöma effektiviteten hos CLL/SLL-patienter som inte hade fått...
Adcetris, brentuximab vedotin, klassiskt Hodgkin-lymfom, Seagen Inc.
Brentuximab vedotin är godkänt av FDA i kombination med kemoterapi för pediatriska patienter med klassiskt Hodgkin-lymfom
November 2022: Kombinationen av doxorubicin, vinkristin, etoposid, prednison och cyklofosfamid med brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) har godkänts av Food and Drug Administration för användning hos barn och...