KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, pembrolizumab
Neoadjuvant/adjuvant pembrolizumab je odobrila FDA za resektabilni nedrobnocelični pljučni rak
Nov 2023: Uprava za hrano in zdravila (FDA) je pembrolizumab (Keytruda, Merck) odobrila kot neoadjuvantno zdravljenje v kombinaciji s kemoterapijo, ki vsebuje platino, in kot pokirurško adjuvantno zdravljenje za.
Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib z binimetinibom je odobrila FDA za zdravljenje metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka z mutacijo BRAF V600E
Uprava za hrano in zdravila (FDA) je novembra 2023 odobrila Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., hčerinska družba v XNUMX-odstotni lasti Pfizerja) in binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) kot zdravili, ki se lahko uporabljajo za t.
ARROW poskus, Genentech, NSCLC, pralsetinib
FDA je odobrila pralsetinib za nedrobnocelični pljučni rak s fuzijo genov RET
Avgust 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) je prejel redno odobritev Uprave za hrano in zdravila za odrasle bolnike z metastatskim RET fuzijski pozitivnim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), kot je določila FDA.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, kemoterapija na osnovi platine
Pembrolizumab je odobrila FDA kot adjuvantno zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka
Februar 2023: Za nedrobnocelični pljučni rak stopnje IB (T2a 4 cm), stopnje II ali stopnje IIIA je Uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila pembrolizumab (Keytruda, Merck) kot adjuvantno terapijo po resekciji in kemotiku na osnovi platine. ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, durvalumab, Imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumab
Tremelimumab je odobrila FDA v kombinaciji z durvalumabom in kemoterapijo na osnovi platine za metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka
Novembra 2022: Uprava za hrano in zdravila je odobrila kombinacijo tremelimumaba (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumaba (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) in kemoterapije na osnovi platine za odrasle bolnike.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, kemoterapija na osnovi platine, Regeneron Pharmaceuticals
Cemiplimab-rwlc je odobrila FDA v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi platine za nedrobnocelični pljučni rak
November 2022: Kombinacija cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) in kemoterapije na osnovi platine za odrasle bolnike z napredovalim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC) brez nenormalnosti EGFR, ALK ali ROS1.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
FDA je odobrila pospešeno odobritev fam-trastuzumaba deruxtecan-nxki za nedrobnocelični pljučni rak z mutacijo HER2
Avgust 2022: Za odrasle bolnike z metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), katerih tumorji imajo mutacijo, ki povzroči preskok eksona 14 mezenhimsko-epitelijskega prehoda (MET), kar je odkrilo s testom, ki ga je odobrila FDA, Food..
kapmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Kapmatinib je odobren za zdravljenje metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka
Avgust 2022: Za odrasle bolnike z metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), katerih tumorji imajo mutacijo, ki povzroči preskok eksona 14 mezenhimsko-epitelijskega prehoda (MET), kar je odkrilo s testom, ki ga je odobrila FDA, Food..
BMS, PREVERITE-816, nivolumab, NSCLC, Čudovito
Neoadjuvantna kemoterapija nivolumaba in platina-dvojna kemoterapija je odobrena za zgodnji stadij nedrobnoceličnega pljučnega raka
Marec 2022: V neoadjuvantnem okolju je FDA odobrila nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) v kombinaciji s platinsko dvojno kemoterapijo za odrasle bolnike z resektabilnim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC).
atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Medicinski sistemi Ventana, VENTANA PD-L1
Atezolizumab je odobrila FDA kot adjuvantno zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka
Nov 2021: Uprava za hrano in zdravila je odobrila atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) za adjuvantno zdravljenje pri bolnikih s stadijem II do IIIA nedrobnoceličnega pljučnega raka (NSCLC), katerih tumorji vsebujejo ekspresijo PD-L1 o.