ARROW poskus, Genentech, NSCLC, pralsetinib
FDA je odobrila pralsetinib za nedrobnocelični pljučni rak s fuzijo genov RET
Avgust 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) je prejel redno odobritev Uprave za hrano in zdravila za odrasle bolnike z metastatskim RET fuzijski pozitivnim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), kot je določila FDA.
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm je odobrila FDA za izbrane relapsne ali neodzivne velikocelične limfome B
Julij 2023: Uprava za hrano in zdravila je pospešeno odobrila glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) za difuzni velikocelični B-celični limfom, ki se je ponovil ali je neodziven, ki ni drugače opredeljen (DLBCL, NOS) ali velikocelični B-celični limfom.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, ognjevzdržni folikularni limfom
Mosunetuzumab-axgb je prejel pospešeno odobritev za recidiv ali neodziven folikularni limfom
Januar 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), bispecifični CD20-usmerjen aktivator CD3 T-celic za odrasle bolnike z recidivom ali neodzivnim folikularnim limfomom (FL) po dveh ali več krogih sistemskega zdravljenja, rece..
alveolarni sarkom mehkega dela, atezolizumab, centralni živčni sistem, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab je odobrila FDA za alveolarni sarkom mehkega tkiva
December 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) je odobrila Uprava za hrano in zdravila (FDA) za odrasle in pediatrične bolnike z neoperabilnim ali metastatskim alveolarnim sarkomom mehkega dela, ki so stari 2 leti.
Burkittov limfom, Burkittov limfom, DLBCL, Genentech, Rituksan, Rituksimab
Kemoterapija z rituksimabom plus je odobrena s strani FDA za indikacije raka pri otrocih
Marec 2022: Uprava za hrano in zdravila je odobrila rituksimab (Rituxan, Genentech, Inc.) v povezavi s kemoterapijo za CD20-pozitivni difuzni veliki B-celični limfom (DLBCL), Burkittov limfom (BL), Burkittov limfom.
atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Medicinski sistemi Ventana, VENTANA PD-L1
Atezolizumab je odobrila FDA kot adjuvantno zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka
Nov 2021: Uprava za hrano in zdravila je odobrila atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) za adjuvantno zdravljenje pri bolnikih s stadijem II do IIIA nedrobnoceličnega pljučnega raka (NSCLC), katerih tumorji vsebujejo ekspresijo PD-L1 o.