FDA je mobocertinibu pospešeno odobrila metastatski nedrobnocelični pljučni rak z vstavljenimi mutacijami eksona 20 EGFR

September 2021: FDA je izdala pospešeno odobritev mobocertiniba (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) za odrasle bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), ki imajo vstavljen ekson 20 EGFR.

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR komplet, RAS GTPaza, sotorasib

Sotorasib prejme pospešeno odobritev FDA za mutantni NSCLC KRAS G12C

Avgust 2021: FDA je podelila pospešeno odobritev sotorasibu (Lumakras ™, Amgen, Inc.), zaviralcu družine RAS GTPase, za odrasle bolnike s KRAS G12C mutiranim lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC).

ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Medicinski sistemi Ventana

Lorlatinib je odobrila FDA za zdravljenje metastatskega ALK-pozitivnega NSCLC.

Avgust 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) je prejel redno odobritev FDA za bolnike z metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), pri katerih so tumorji pozitivni na anaplastično limfom kinazo (ALK), kot je določilo aplikacija FDA.

anaplastična limfom kinaza, B7461006, CDx test, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Medicinski sistemi Ventana

Lorlatinib je odobrila FDA za zdravljenje metastatskega ALK-pozitivnega NSCLC

Avgust 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) je prejel redno odobritev FDA za bolnike z metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), pri katerih so tumorji pozitivni na anaplastično limfom kinazo (ALK), kot je določilo aplikacija FDA.

cemiplimab-rwlc, Npr, FDA, Food and Drug Administration, NCT03088540, NSCLC, Izražanje PD-L1

Cemiplimab-rwlc je odobrila FDA za nedrobnocelični pljučni rak z visoko izraženostjo PD-L1

Avgust 2021: FDA je odobrila cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) za prvo linijo zdravljenja bolnikov z napredovalim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC) (lokalno napredni, ki niso kandidati za kirurško zdravljenje.

FDA, KRAS G12C, Lumakre, NSCLC, sotorasib

FDA je odobrila prvo ciljno terapijo za mutacijo pljučnega raka, za katero so prej mislili, da je odporna na zdravila

20. avgust 2021: Nedavno maja 2021 je ameriška uprava za hrano in zdravila odobrila Lumakras (sotorasib) kot prvo zdravljenje odraslih bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom, ki so bili podvrženi vsaj enemu predhodnemu sistemu.

Cigarete

Študija kaže, da več kot 12% na novo diagnosticiranih bolnikov s pljučnim rakom noveje kadi cigarete

7. julij 2021: Kajenje tobaka je vodilni vzrok pljučnega raka in predstavlja več kot 80% vseh smrtnih žrtev zaradi te bolezni. Ljudje, ki ne kadijo, pa so dovzetni tudi za pljučni rak. Glede na novo študijo je približno ...

Odpornost na zdravila pri nedrobnoceličnem pljučnem raku

Kaj storiti glede odpornosti na zdravila, usmerjena proti nedrobnoceličnemu pljučnemu raku, želite vedeti tukaj. Pljučni rak je rak z najvišjo obolevnostjo in smrtnostjo na Kitajskem. Vsako leto zaradi te bolezni umre približno 1.6 milijona ljudi.

PD-1 in PD-l1 zdravljenje pljučnega raka

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib za ALK pozitiven nedrobnocelični pljučni rak, odporen na krizotinib

Učenci Dong-Wan Kim iz Nacionalne univerzitetne bolnišnice v Seulu v Južni Koreji bodo podali ustno poročilo o posebnem srečanju o metastatskem nedrobnoceličnem pljučnem raku na 52. letnem srečanju Ameriškega onkološkega združenja.