Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib z binimetinibom je odobrila FDA za zdravljenje metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka z mutacijo BRAF V600E
Uprava za hrano in zdravila (FDA) je novembra 2023 odobrila Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., hčerinska družba v XNUMX-odstotni lasti Pfizerja) in binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) kot zdravili, ki se lahko uporabljajo za t.
Bosulif, bosutinib, kronična mieloična levkemija, CML, Pfizer
Bosutinib je odobrila FDA za pediatrične bolnike s kronično mieloično levkemijo
Nov 2023: Za pediatrične bolnike, stare eno leto in več, s kronično mielogeno levkemijo (CML) v kronični fazi (CP) Ph+, na novo diagnosticirano (ND) ali odporno ali intolerantno (R/I) na prejšnje zdravljenje, Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Talazoparib z enzalutamidom je odobrila FDA za metastatskega raka prostate, odpornega na kastracijo, z mutiranim genom HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplastična limfom kinaza, limfom, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Krizotinib je odobrila FDA za ALK-pozitiven vnetni miofibroblastični tumor
Julij 2022: Urad za hrano in zdravila (FDA) je odobril krizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) za zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikov, starih 1 leto ali več, pri katerih je bila diagnosticirana neoperabilna, ponavljajoča se.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Medicinski sistemi Ventana
Lorlatinib je odobrila FDA za zdravljenje metastatskega ALK-pozitivnega NSCLC.
Avgust 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) je prejel redno odobritev FDA za bolnike z metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), pri katerih so tumorji pozitivni na anaplastično limfom kinazo (ALK), kot je določilo aplikacija FDA.
anaplastična limfom kinaza, B7461006, CDx test, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Medicinski sistemi Ventana
Lorlatinib je odobrila FDA za zdravljenje metastatskega ALK-pozitivnega NSCLC
Avgust 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) je prejel redno odobritev FDA za bolnike z metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), pri katerih so tumorji pozitivni na anaplastično limfom kinazo (ALK), kot je določilo aplikacija FDA.
Bharat Biotech, Koronavirus, Kovaksin, Covid, Cepivo za covid, Covishield, Pfizer
COVID-19 Cepivo - Vse, kar ste želeli vedeti
Dr. Julie Gralow odgovarja na vprašanja o cepivu proti COVID-19. Kako smo lahko prepričani, da so cepiva varna, če so bila proizvedena in odobrena v tako kratkem času? Zdravstvena skupnost si prizadeva, da bi bila cepiva proti COVID-19 na voljo.