Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
The Food and Drug Administration (FDA) approved Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., a wholly owned subsidiary of Pfizer) and binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) in November 2023 as medicines that can be used to t..
2023 අගෝස්තු: FDA විසින් තීරණය කරන ලද පරිවෘත්තීය RET විලයන-ධනාත්මක නොවන කුඩා සෛල පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය විසින් Pralsetinib (Gavreto, Genentek, Inc.) සඳහා නිතිපතා අනුමැතිය ලබා දෙන ලදී.
පෙබරවාරි 2023: IB (T2a 4 cm), අදියර II, හෝ අදියර IIIA කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා, ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) පෙම්බ්රොලිසුමාබ් (Keytruda, Merck) ඉවත් කිරීම සහ ප්ලැටිනම් මත පදනම් වූ රසායනික චිකිත්සාවෙන් පසු සහායක ප්රතිකාරයක් ලෙස අනුමත කරන ලදී. ..
නොවැම්බර් 2022: ට්රෙමෙලිමුමාබ් (ඉම්ජුඩෝ, ඇස්ට්රාසෙනෙකා ෆාමසියුටිකල්ස්), ඩුර්වාලුමාබ් (ඉම්ෆින්සි, ඇස්ට්රාසෙනෙකා ෆාමසියුටිකල්ස්) සහ ප්ලැටිනම් පදනම් කරගත් රසායනික චිකිත්සාව වැඩිහිටියන් සඳහා ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් අනුමත කරන ලදී.
නොවැම්බර් 2022: Cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) සහ EGFR, ALK, හෝ ROS1 අසාමාන්ය නොවන උසස් කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා ප්ලැටිනම් මත පදනම් වූ රසායනික චිකිත්සාව.
2022 අගෝස්තු: FDA-අනුමත කරන ලද පරීක්ෂණයකින් අනාවරණය වූ පරිදි, Mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 මඟ හැරීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස පිළිකා ඇති විකෘතියක් ඇති පරිවෘත්තීය කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා, ආහාර.
2022 අගෝස්තු: FDA-අනුමත කරන ලද පරීක්ෂණයකින් අනාවරණය වූ පරිදි, Mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 මඟ හැරීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස පිළිකා ඇති විකෘතියක් ඇති පරිවෘත්තීය කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා, ආහාර.
මාර්තු 2022: නියෝඩ්ජුවන්ට් සැකසුම තුළ, වෙන් කළ හැකි කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා ප්ලැටිනම්-ද්විත්ව රසායනික චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව FDA විසින් nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) අනුමත කරන ලදී.
නොවැ 2021: ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් ඇටෙසොලිසුමාබ් (Tecentriq, Genentek, Inc.) අනුමත කර ඇත. II සිට IIIA කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) දක්වා වූ පිළිකාවල PD-L1 ප්රකාශනය අඩංගු රෝගීන් සඳහා සහායක ප්රතිකාර සඳහා.