කෙනට් -671, කයිත්‍රූඩා, මර්ක්, එන්එස්සීඑල්සී, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්
Neoadjuvant/adjuvant pembrolizumab වෙන් කළ හැකි කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා FDA විසින් අනුමත කර ඇත.
නොවැම්බර් 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් ප්ලැටිනම් අඩංගු රසායනික චිකිත්සාව සමඟ සංයෝජනයක් ලෙස සහ පශ්චාත් ශල්‍ය සහායක ප්‍රතිකාරයක් ලෙස අනුමත කරන ලදී.
පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්, USFDA
පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් සමඟ Enfortumab vedotin-ejfv දේශීයව දියුණු හෝ පාරස්ථිතික urothelial පිළිකා සඳහා USFDA විසින් අනුමත කර ඇත.
පෙබරවාරි 2024: ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය ඖෂධ දෙකක් සඳහා අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලිය වේගවත් කර ඇත, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) සහ pembrolizumab (Keytruda, Merck). මෙම ඖෂධ දේශීයව සිටින පුද්ගලයින්ට ප්රතිකාර කිරීමට අදහස් කරයි.
FDA, ආහාර හා ඖෂධ පාලනය, කයිත්‍රූඩා, මර්ක්, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්, ප්ලැටිනම් මත පදනම් වූ රසායනික චිකිත්සාව
Pembrolizumab කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා සහායක ප්‍රතිකාරයක් ලෙස FDA විසින් අනුමත කර ඇත
පෙබරවාරි 2023: IB (T2a 4 cm), අදියර II, හෝ අදියර IIIA කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා, ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් (Keytruda, Merck) ඉවත් කිරීම සහ ප්ලැටිනම් මත පදනම් වූ රසායනික චිකිත්සාවෙන් පසු සහායක ප්‍රතිකාරයක් ලෙස අනුමත කරන ලදී. ..
කයිත්‍රූඩා, මර්ක්, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්, රොචේ පටක රෝග විනිශ්චය, වෙන්තානා වෛද්‍ය පද්ධති
උසස් එන්ඩොමෙට්‍රියල් පිළිකා සඳහා Pembrolizumab අනුමත කර ඇත
අප්‍රේල් 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) මයික්‍රොසැටලයිට් අස්ථායීතාවයෙන් ඉහළ (MSI-H) හෝ නොගැලපීම අලුත්වැඩියා කරන උසස් එන්ඩොමෙට්‍රියල් පිළිකා ඇති රෝගීන් සඳහා තනි නියෝජිතයෙකු ලෙස ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් අනුමත කරන ලදී.
NCT03142334, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්, වකුගඩු සෛල පිළිකා
Pembrolizumab වකුගඩු සෛල පිළිකා සඳහා සහායක ප්රතිකාර සඳහා අනුමත කර ඇත
ජනවාරි 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) පසුකාලීනව නැවත ඇතිවීමේ අවදානම අතරමැදි-ඉහළ හෝ ඉහළ අවදානමක් ඇති වකුගඩු සෛල පිළිකා (RCC) රෝගීන්ට සහායක ප්රතිකාර සඳහා ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් අනුමත කරන ලදී.
Bevacizumab, කයිත්‍රූඩා, මර්ක්, පීඩී-එල් 1, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්
ගැබ්ගෙල පිළිකා සඳහා පළමු පෙළ ප්රතිකාර සඳහා FDA විසින් Pembrolizumab සංයෝජනය අනුමත කර ඇත
නොවැම්බර් 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) bevacizumab සමඟ හෝ රහිතව රසායනික චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව, අඛණ්ඩ, පුනරාවර්තන හෝ metastatic ගැබ්ගෙල පිළිකා ඇති රෝගීන් සඳහා ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් අනුමත කර ඇත.
කයිත්‍රූඩා, මර්ක්, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්, ටීඑන්බීසී
ඉහළ අවදානම් සහිත මුල් අවධියේ ත්‍රිත්ව සෘණාත්මක පියයුරු පිළිකාවක් සඳහා පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් එෆ්ඩීඒ විසින් අනුමත කර ඇත
2021 අගෝස්තු: රසායනික චිකිත්සාව සමඟ සංයෝජනයක් ලෙස නව juෂධ ප්‍රතිකාරයක් ලෙසත් පසුව අජ්ජුවා ලෙස තනි නියෝජිතයෙකු ලෙසත් අධි අවදානම් සහිත මුල් අවධියේ ත්‍රිත්ව සෘණ පියයුරු පිළිකා (ටීඑන්බීසී) සඳහා පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් (කෙට්රුඩා, මර්ක්) එෆ්ඩීඒ විසින් අනුමත කරන ලදී.
අයිසායි, කයිත්‍රූඩා, ලෙන්වාටිනිබ්, ලෙන්විමා, මර්ක්, NCT03517449, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්
උසස් එන්ඩොමෙට්‍රියම් පිළිකා සඳහා පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් සහ ලෙන්වාටිනිබ් එෆ්ඩීඒ විසින් අනුමත කර ඇත
2021 අගෝස්තු: ලෙන්වාටිනිබ් (ලෙන්විමා, අයිසායි) සමඟ සංයෝජනයෙන් පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් (කීට්රුඩා, මර්ක්) ආහාර හා Administෂධ පරිපාලනය විසින් අනුග්‍රහය දක්වා ඇති අතර එන්ඩොමෙට්‍රියල් පිළිකා ඇති දියුණු මයික්‍රොසැටලයිට් නොවන පිළිකා ඇති රෝගීන් සඳහා ..
ෆ්ලෝරෝපිරිමිඩීන්, ආමාශ ආන්ත්රයික සන්ධි (GEJ) ඇඩිනොකාර්සිනෝමා, කයිත්‍රූඩා, මර්ක් සහ සමාගම, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්, ට්රස්ට්ස්ටියුමාබ්
පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් එච්ඩීආර් 2-ධනාත්මක ආමාශ පිළිකාව සඳහා එෆ්ඩීඒ වෙතින් වේගවත් අනුමැතියක් ලබා ගනී
2021 අගෝස්තු: ට්‍රැස්ටුසුමාබ්, ෆ්ලෝරෝපිරිමයිඩීන්- සහ ප්ලැටිනම් අඩංගු රසායනික චිකිත්සාව සමඟ පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් (කීට්රුඩා, මර්ක් සහ සමාගම), ආහාර සහ Administෂධ පරිපාලනය විසින් කඩිනම් අනුමැතිය ලබා දී ඇත.
සිස්ප්ලැටින්, esophageal පිළිකා, ෆ්ලෝරෝරාසිල්, ජීජේ, කෙනට් -590, NCT03189719, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්
පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් එෆ්ඩීඒ විසින් අනුමත කර ඇත්තේ esophageal හෝ gastroesophageal සන්ධි පිළිකාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ය.
අගෝස්තු 2021: පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් (කීට්රුඩා, මර්ක් ෂාප් සහ ඩොහ්ම් කෝපරේෂන්) ප්ලැටිනම් සහ ෆ්ලෝරෝපිරිමයිඩීන් මත පදනම් වූ රසායනික චිකිත්සාව සමඟ සංයෝජනයෙන් මෙටාස්ටැටික් හෝ දේශීය රෝගීන් සඳහා ආහාර හා Administෂධ පරිපාලනය විසින් අනුමත කර ඇත.