පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්, USFDA
පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් සමඟ Enfortumab vedotin-ejfv දේශීයව දියුණු හෝ පාරස්ථිතික urothelial පිළිකා සඳහා USFDA විසින් අනුමත කර ඇත.
පෙබරවාරි 2024: ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය ඖෂධ දෙකක් සඳහා අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලිය වේගවත් කර ඇත, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) සහ pembrolizumab (Keytruda, Merck). මෙම ඖෂධ දේශීයව සිටින පුද්ගලයින්ට ප්රතිකාර කිරීමට අදහස් කරයි.
BMS, බ්‍රිස්ටල් මයර්ස් ස්කිබ්, immunotherapy, metastatic melanoma, nivolumab සහ relatlimab, nivolumab සහ relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
පළමු LAG-3-බ්ලොක් කිරීමේ ප්‍රතිදේහ සංයෝගය, Opdualag™ (nivolumab සහ relatlimab-rmbw), හඳුනාගත නොහැකි හෝ metastatic melanoma රෝගීන් සඳහා FDA විසින් අනුමත කර ඇත.
2022 අප්‍රේල්: එක්සත් ජනපද ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් Opdualag (nivolumab සහ relatlimab-rmbw) අනුමත කර ඇත, nivolumab සහ relatlimab හි නව, පළමු පන්තියේ ස්ථාවර මාත්‍රාවක එකතුවක්, තනි අභ්‍යන්තර මුදල් සම්භාරයක් වියදම් ලෙස පරිපාලනය කෙරේ.
BMS, බ්‍රයන්සි, CAR - T සෛල චිකිත්සාව, CAR T- කොටුව, CART චිකිත්සාව, USFDA
බ්රියන්සි - බීඑම්එස් වෙතින් නව CAR ටී-සෛල චිකිත්සාව
ජූලි 2021: බ්‍රෙයන්සි (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), Bristol Myers Squibb (BMS) විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද CD19-අධ්‍යක්ෂණය කරන ලද චිමරික් ප්‍රතිදේහජනක ප්‍රතිග්‍රාහක (CAR) T සෛල ප්‍රතිකාරය, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (එක්සත් ජනපදය) විසින් අනුමත කරන ලදී.
කයිත්‍රූඩා, මර්ක්, NCT02362594, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්, නැවත ලියාපදිංචි කරන්න, USFDA
මෙලනෝමා සඳහා අතිරේක ප්රතිකාර සඳහා පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් FDA විසින් අනුමත කරනු ලැබේ
15 පෙබරවාරි 2019 වන දින පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් (KEYTRUDA, Merck) ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් සම්පූර්ණ වෙන්කිරීමෙන් පසු වසා ගැටිති සම්බන්ධව මෙලනෝමා රෝගීන්ට සහායක ප්රතිකාර සඳහා අනුමත කරන ලදී. අනුමැතිය..
ඇබ්ලින්ක්ස්, ඇඩම්ට්ස් 13, කැබ්ලිවි, caplacizumab-yhdp, FDA, ප්‍රතිශක්ති upp ෂධ ප්‍රතිකාරය, USFDA
FDA විසින් අනුමත කරන ලද Caplacizumab-yhdp
6 පෙබරවාරි 2019 වන දින, ප්ලාස්මා හුවමාරුව හා ප්‍රතිශක්ති upp ෂධ ප්‍රතිකාරයට සමගාමීව, ආහාර හා Administration ෂධ පරිපාලනය විසින් අත්පත් කර ගත් thrombotic thrombocytopeni සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා කැප්ලැසිසුමාබ්-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) අනුමත කරන ලදී.
කබොමැටික්ස්, කබොසැන්ටිනිබ්, Exelixis, FDA, කළුතර සිරිකුරුස, hepatocellular පිළිකා, සොරෆෙනිබ්, USFDA
කබොසැන්ටිනිබ් යනු හෙපටෝටික සෛල පිළිකා සඳහා FDA විසින් අනුමත කරන ලද්දකි
14 ජනවාරි 2019 වන දින, කැබොසැන්ටිනිබ් (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) කලින් sorafenib සමඟ ප්රතිකාර කර ඇති hepatocellular carcinoma (HCC) රෝගීන් සඳහා ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් අනුමත කරන ලදී. යෙදුම..
අකාලබෘතුනිබ්, අවෙලුමාබ්, CART චිකිත්සාව, ඩබ්රාෆනිබ්, කිම්රියා, නවතම .ෂධ, මිඩෝස්ටෝරින්, නිරපරිබ්, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්, ටෙකාර්ටස්, තිසගන්ලෙක්යුසල්, ට්‍රමෙටිනිබ්, USFDA
පිළිකා ප්රතිකාර සඳහා නවතම drugs ෂධ
2021 ජූලි: පිළිකා සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේ නවතම ඖෂධ පරීක්ෂා කරන්න. සෑම වසරකම, අත්හදා බැලීම් සහ අනෙකුත් වැදගත් සාධක පරීක්ෂා කිරීමෙන් පසු, USFDA විසින් ඖෂධ අනුමත කරන අතර, පිළිකා රෝගීන්ට දැන් සුවයක් ඉතා ආසන්න බව විශ්වාස කළ හැකිය. ..