ටැගය: ෆයිසර්

මුල් පිටුව / ස්ථාපිත වර්ෂය

BRAF V600E විකෘතියක් සහිත පරිවෘත්තීය කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා FDA binimetinib සමඟ encorafenib අනුමත කරයි
, , , , ,

BRAF V600E විකෘතියක් සහිත පරිවෘත්තීය කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Binimetinib සමඟ Encorafenib FDA විසින් අනුමත කර ඇත.

ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් 2023 නොවැම්බර් මාසයේදී එන්කොරෆෙනිබ් (Braftovi, Array BioPharma Inc., Pfizer හි පූර්ණ අනුබද්ධිත ආයතනයක්) සහ binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) t. සඳහා භාවිතා කළ හැකි ඖෂධ ලෙස අනුමත කරන ලදී.

නිදන්ගත myelogenous ලියුකේමියාව සහිත ළමා රෝගීන් සඳහා Bosutinib FDA විසින් අනුමත කර ඇත
, , , ,

නිදන්ගත myelogenous ලියුකේමියාව සහිත ළමා රෝගීන් සඳහා Bosutinib FDA විසින් අනුමත කර ඇත

නොවැ 2023: නිදන්ගත අවධිය (CP) Ph+ නිදන්ගත මයිලෝජෙනස් ලියුකේමියාව (CML) සහිත වසරක් සහ ඊට වැඩි ළමා රෝගීන් සඳහා, අලුතින් හඳුනාගත් (ND) හෝ ප්‍රතිරෝධී හෝ නොඉවසන (R/I) පෙර ප්‍රතිකාර, ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය. .

Talzenna talazoparib
, ,

HRR ජාන විකෘති වූ මෙටාස්ටැටික් කැස්ට්‍රේෂන්-ප්‍රතිරෝධී පුරස්ථි ග්‍රන්ථි පිළිකා සඳහා එන්සලුටැමයිඩ් සමඟ Talazoparib FDA විසින් අනුමත කර ඇත.

July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..

, , , , ,

ALK-ධනාත්මක ගිනි අවුලුවන myofibroblastic ගෙඩියක් සඳහා Crizotinib FDA විසින් අනුමත කර ඇත.

 2022 ජූලි: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) හට ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කරන ලද අතර, වයස අවුරුදු 1 සහ ඊට වැඩි වැඩිහිටි හා ළමා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා අනුමැතිය ලබා දෙන ලදී.

, , , , , , , ,

මෙටාස්ටැටික් ඒඑල්කේ-පොසිටිව් එන්එස්සීඑල්සී සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ලෝර්ලැටිනිබ් එෆ්ඩීඒ විසින් අනුමත කර ඇත.

2021 අගෝස්තු: එෆ්ඩීඒ-ඇප් එකකින් නිර්ණය කරන ලද පරිදි ඇනප්ලාස්ටික් ලිම්ෆෝමා කයිනාස් (ඒඑල්කේ) ධනාත්මක පිළිකා ඇති මෙටාස්ටැටික් කුඩා නොවන සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා (එන්එස්සීසීඑල්සී) සහිත රෝගීන් සඳහා ලෝර්ලැටිනිබ් (ලෝර්බ්‍රෙනා, ෆයිසර් ඉන්කෝපරේෂන්) නිතිපතා එෆ්ඩීඒ අනුමැතිය ලබා ගත්තේය.

, , , , , , , , , ,

මෙටාස්ටැටික් ඒඑල්කේ-පොසිටිව් එන්එස්සීඑල්සී සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ලෝර්ලැටිනිබ් එෆ්ඩීඒ විසින් අනුමත කර ඇත

2021 අගෝස්තු: එෆ්ඩීඒ-ඇප් එකකින් නිර්ණය කරන ලද පරිදි ඇනප්ලාස්ටික් ලිම්ෆෝමා කයිනාස් (ඒඑල්කේ) ධනාත්මක පිළිකා ඇති මෙටාස්ටැටික් කුඩා නොවන සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා (එන්එස්සීසීඑල්සී) සහිත රෝගීන් සඳහා ලෝර්ලැටිනිබ් (ලෝර්බ්‍රෙනා, ෆයිසර් ඉන්කෝපරේෂන්) නිතිපතා එෆ්ඩීඒ අනුමැතිය ලබා ගත්තේය.

, , , , , ,

COVID-19 එන්නත - ඔබට දැන ගැනීමට අවශ්‍ය සියල්ල

වෛද්‍ය ජුලී ග්‍රෝලෝ COVID-19 එන්නත පිළිබඳ විමසුම්වලට පිළිතුරු දෙයි.මෙතරම් කෙටි කාලයක් තුළ එන්නත් නිපදවා අනුමත කර ඇත්නම් ඒවා ආරක්ෂිත බව අපට සහතික විය හැක්කේ කෙසේද? COVID-19 එන්නත් ලබා ගැනීමට වෛද්‍ය ප්‍රජාව කටයුතු කරමින් සිටී..

කතාබස් ආරම්භ කරන්න
අපි ඔන්ලයින්! අප සමඟ කතාබස් කරන්න!
කේතය පරිලෝකනය කරන්න
හෙලෝ,

CancerFax වෙත සාදරයෙන් පිළිගනිමු!

CancerFax යනු CAR T-Cell චිකිත්සාව, TIL චිකිත්සාව සහ ලොව පුරා සායනික අත්හදා බැලීම් වැනි පෙරළිකාර සෛල ප්‍රතිකාර සමඟ උසස් මට්ටමේ පිළිකාවලට මුහුණ දෙන පුද්ගලයින් සම්බන්ධ කිරීම සඳහා කැප වූ පුරෝගාමී වේදිකාවකි.

අපට ඔබ වෙනුවෙන් කළ හැකි දේ අපට දන්වන්න.

1) පිටරට පිළිකා ප්‍රතිකාර?
2) CAR T-Cell චිකිත්සාව
3) පිළිකා එන්නත
4) මාර්ගගත වීඩියෝ උපදේශනය
5) ප්‍රෝටෝන චිකිත්සාව