ARROW අත්හදා බැලීම, ජෙනෙන්ටෙක්, එන්එස්සීඑල්සී, pralsetinib
RET ජාන විලයනය සහිත කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා FDA විසින් Pralsetinib අනුමත කර ඇත.
2023 අගෝස්තු: FDA විසින් තීරණය කරන ලද පරිවෘත්තීය RET විලයන-ධනාත්මක නොවන කුඩා සෛල පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය විසින් Pralsetinib (Gavreto, Genentek, Inc.) සඳහා නිතිපතා අනුමැතිය ලබා දෙන ලදී.
CD20, කොලම්වි, ඩීඑල්බීසීඑල්, ජෙනෙන්ටෙක්
Glofitamab-gxbm FDA විසින් අනුමත කරන ලද ප්‍රතිවර්තන හෝ පරාවර්තක විශාල B-සෛල ලිම්ෆෝමා සඳහා අනුමත කර ඇත.
ජුලි 2023: ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය විසින් glofitamab-gxbm (Columvi, Genentek, Inc.) වෙත ප්‍රතිවර්තනය වූ හෝ වර්තන විසරණය වන විශාල B-සෛල ලිම්ෆෝමාව, වෙනත් ආකාරයකින් නිශ්චිතව දක්වා නොමැති (DLBCL, NOS) හෝ විශාල B-සෛල සඳහා වේගවත් අනුමැතිය ලබා දෙන ලදී.
ජෙනෙන්ටෙක්, ලුන්සුමියෝ, mosunetuzumab-axgb, වර්තන ෆොලිකුලර් ලිම්ෆෝමා
Mosunetuzumab-axgb නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූ හෝ වර්තන ෆෝලික් ලිම්ෆෝමා සඳහා වේගවත් අනුමැතිය ලබා දී ඇත.
ජනවාරි 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentek, Inc.), පද්ධතිමය ප්රතිකාර වට දෙකක් හෝ වැඩි ගණනක් අනුගමනය කිරීමෙන් පසු නැවත ඇති වූ හෝ පරාවර්තක ෆෝලික් ලිම්ෆෝමා (FL) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා bispecific CD20-directed CD3 T-cell engager.
alveolar මෘදු කොටස සාර්කෝමා, ඇටෙසොලිසුමාබ්, මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය, ජෙනෙන්ටෙක්, ටෙසෙන්ට්‍රික්
Alveolar මෘදු පටක සාර්කෝමා සඳහා FDA විසින් Atezolizumab අනුමත කර ඇත
දෙසැම්බර් 2022: වයස අවුරුදු 2 ක් වයසැති, හඳුනා ගත නොහැකි හෝ metastatic alveolar soft part sarcoma ඇති වැඩිහිටි සහ ළමා රෝගීන් සඳහා ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) අනුමත කර ඇත.
බුර්කිට් ලිම්ෆෝමාව, බර්කිට් වැනි ලිම්ෆෝමාව, ඩීඑල්බීසීඑල්, ජෙනෙන්ටෙක්, රිටුක්සන්, රිටුසික්මාබ්
Rituximab plus chemotherapy ළමා පිළිකා ඇඟවීම් සඳහා FDA විසින් අනුමත කර ඇත
මාර්තු 2022: ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය විසින් CD20-ධනාත්මක විසරණය වන විශාල B-සෛල ලිම්ෆෝමා (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL), Burkitt-like lymphoma (BL), Burkitt-like .
ඇටෙසොලිසුමාබ්, ජෙනෙන්ටෙක්, එන්එස්සීඑල්සී, ටෙසෙන්ට්‍රික්, වෙන්තානා වෛද්‍ය පද්ධති, VENTANA PD-L1
Atezolizumab කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා සහායක ප්‍රතිකාරයක් ලෙස FDA විසින් අනුමත කර ඇත
නොවැ 2021: ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් ඇටෙසොලිසුමාබ් (Tecentriq, Genentek, Inc.) අනුමත කර ඇත. II සිට IIIA කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) දක්වා වූ පිළිකාවල PD-L1 ප්‍රකාශනය අඩංගු රෝගීන් සඳහා සහායක ප්රතිකාර සඳහා.