КЛЮЧ-671, КЕЙТРУДА, Merck, НМРЛ, Пембролизумаб
Неоадъювантный/адъювантный пембролизумаб одобрен FDA для лечения резектабельного немелкоклеточного рака легкого.
Ноябрь 2023 г.: Пембролизумаб (Кейтруда, Merck) получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в качестве неоадъювантного лечения в сочетании с платиносодержащей химиотерапией, а также в качестве послеоперационного адъювантного лечения.
Массив БиоФарма Инк, биниметиниб, Брафтови, энкорафениб, Мектови, Pfizer
Энкорафениб с биниметинибом одобрен FDA для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких с мутацией BRAF V600E
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило энкорафениб (Braftovi, Array BioPharma Inc., дочерняя компания Pfizer) и биниметиниб (Mektovi, Array BioPharma Inc.) в ноябре 2023 г.
СТРЕЛКА, Genentech, НМРЛ, пралсетиниб
Пралсетиниб одобрен FDA для лечения немелкоклеточного рака легкого со слиянием генов RET.
Август 2023 г .: Пралсетиниб (Gavreto, Genentech, Inc.) получил регулярное одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с положительным результатом слияния RET (NSCLC), как определено FDA.
FDA, Управление по продовольствию и медикаментам, КЕЙТРУДА, Merck, Пембролизумаб, химиотерапия на основе платины
Пембролизумаб одобрен FDA в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого.
Февраль 2023 г .: для стадии IB (T2a 4 см), стадии II или стадии IIIA немелкоклеточного рака легкого Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило пембролизумаб (Кейтруда, Merck) в качестве адъювантной терапии после резекции и химиотерапии на основе платины. ..
АстраЗенека Фармацевтика, дурвалумаб, Имдзюдо, НМРЛ, POSEIDON, тремелимумаб
Тремелимумаб одобрен FDA в комбинации с дурвалумабом и химиотерапией на основе платины для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого.
Ноябрь 2022 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило комбинацию тремелимумаба (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), дурвалумаба (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) и химиотерапии на основе платины для взрослых пациентов.
Либтайо, NCT03409614, НМРЛ, химиотерапия на основе платины, Регенерон Фармасьютикалс
Cemiplimab-rwlc одобрен FDA в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины для лечения немелкоклеточного рака легкого.
Ноябрь 2022 г .: Комбинация цемиплимаба-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) и химиотерапии на основе платины для взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) без нарушений EGFR, ALK или ROS1.
ам-трастузумаб дерукстекан-nxki, Дайичи Санкё, Энхерту
Ускоренное одобрение FDA для фам-трастузумаба дерукстекана-nxki для лечения немелкоклеточного рака легкого с мутацией HER2
Август 2022 г.: Для взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), в опухолях которых имеется мутация, приводящая к пропуску экзона 14 мезенхимально-эпителиального перехода (МЭТ), как было обнаружено с помощью теста, одобренного FDA, Food..
Капматиниб, NCT02414139, Новартис Фармасьютикалс Корп, НМРЛ, Табректа
Капматиниб одобрен для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого
Август 2022 г.: Для взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), в опухолях которых имеется мутация, приводящая к пропуску экзона 14 мезенхимально-эпителиального перехода (МЭТ), как было обнаружено с помощью теста, одобренного FDA, Food..
BMS, МАТ-816, ниволумаб, НМРЛ, Опдиво
Неоадъювантная химиотерапия ниволумабом и платиновым дублетом одобрена для лечения немелкоклеточного рака легкого на ранней стадии
Март 2022 г .: FDA одобрило ниволумаб (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) в качестве неоадъювантной терапии для взрослых пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).
Атезолизумаб, Genentech, НМРЛ, Тецентрик, Вентана Медикал Системс, ВЕНТАНА ПД-Л1
Атезолизумаб одобрен FDA в качестве адъювантного лечения немелкоклеточного рака легкого.
Ноябрь 2021: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило атезолизумаб (Tecentriq, Genentech, Inc.) для адъювантного лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии II-IIIA, опухоли которых содержат экспрессию PD-L1 o ..