FDA одобрило мобокертиниб для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого с инсерционными мутациями в экзоне 20 EGFR.

September 2021: The FDA granted accelerated approval to mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) for adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who have EGFR exon 20 insertio..

КРАС G12C, Набор для ПЦР KRAS RGQ, ГТФаза РАН, соторасиб

Соторасиб получил ускоренное одобрение FDA для мутантного НМРЛ KRAS G12C

Август 2021: FDA предоставило ускоренное разрешение на применение соторазиба (LumakrasTM, Amgen, Inc.), ингибитора семейства RAS GTPase, для взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C.

ALK, B7461006, crizotinib, Лорбрена, лорлатиниб, NCT03052608, Pfizer, Вентана АЛК, Вентана Медикал Системс

Лорлатиниб был одобрен FDA для лечения метастатического ALK-положительного НМРЛ.

Август 2021 г .: Лорлатиниб (Lorbrena, Pfizer Inc.) регулярно получал одобрение FDA для пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоли которых являются положительными по киназе анапластической лимфомы (ALK), как определено в приложении FDA.

киназа анапластической лимфомы, B7461006, CDx анализ, Управление по продовольствию и медикаментам, Лорбрена, лорлатиниб, NCT03052608, НМРЛ, Pfizer, Вентана АЛК, Вентана Медикал Системс

Лорлатиниб был одобрен FDA для лечения метастатического ALK-положительного НМРЛ.

Август 2021 г .: Лорлатиниб (Lorbrena, Pfizer Inc.) регулярно получал одобрение FDA для пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоли которых являются положительными по киназе анапластической лимфомы (ALK), как определено в приложении FDA.

цемиплимаб-rwlc, ЭГФР, FDA, Управление по продовольствию и медикаментам, NCT03088540, НМРЛ, PD-L1 экспрессия

Цемиплимаб-rwlc был одобрен FDA для лечения немелкоклеточного рака легкого с высокой экспрессией PD-L1.

Август 2021: FDA одобрило cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) для лечения первой линии пациентов с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) (местнораспространенным, которые не являются кандидатами на хирургическое лечение.

FDA, КРАС G12C, Лумакрас, НМРЛ, соторасиб

FDA одобрило первую таргетную терапию мутации рака легких, которая ранее считалась лекарственно-устойчивой.

20 августа 2021 года: недавно, в мае 2021 года, Lumakras (соторасиб) был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в качестве первого препарата для лечения взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого, которые прошли хотя бы одну предварительную процедуру.

Сигареты

Исследования показывают, что более 12% недавно диагностированных пациентов с раком легких курили сигареты.

7 июля 2021 г .: Табакокурение - основная причина рака легких, на него приходится более 80% всех смертельных случаев от этого заболевания. Однако люди, которые не курят, также подвержены раку легких. Согласно новому исследованию, около ..

Лекарственная устойчивость при немелкоклеточном раке легкого

What to do about drug resistance of non-small cell lung cancer targeted drugs, you want to know hereLung cancer is the cancer with the highest morbidity and mortality in China. About 1.6 million people die of this disease each yea..

Лечение рака легких с помощью PD-1 и PD-l1

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Бригатиниб при ALK-положительном немелкоклеточном раке легкого, устойчивом к кризотинибу

Dong-Wan Kim scholars from the Seoul National University Hospital in South Korea will give an oral report on the special meeting of metastatic non-small cell lung cancer at the 52nd Annual Meeting of the American Society of Oncolo..