СТРЕЛКА, Genentech, НМРЛ, пралсетиниб
Пралсетиниб одобрен FDA для лечения немелкоклеточного рака легкого со слиянием генов RET.
Август 2023 г .: Пралсетиниб (Gavreto, Genentech, Inc.) получил регулярное одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с положительным результатом слияния RET (NSCLC), как определено FDA.
CD20, Колумби, ДЛБКЛ, Genentech
Glofitamab-gxbm одобрен FDA для лечения некоторых рецидивирующих или рефрактерных В-крупноклеточных лимфом.
Июль 2023 г.: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов выдало ускоренное одобрение глофитамаба-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы, не указанной иным образом (DLBCL, БДУ) или крупноклеточной В-клеточной лимфомы.
Genentech, Лунсумио, мосунетузумаб-axgb, рефрактерная фолликулярная лимфома
Mosunetuzumab-axgb получает ускоренное одобрение для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы
Январь 2023 г.: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), биспецифический CD20-направленный активатор CD3 Т-клеток для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ) после двух или более раундов системной терапии, рекоменд..
альвеолярная саркома мягких тканей, Атезолизумаб, центральная нервная система, Genentech, Тецентрик
Атезолизумаб одобрен FDA для лечения альвеолярной саркомы мягких тканей
Декабрь 2022 г.: Атезолизумаб (Tecentriq, Genentech, Inc.) был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для взрослых и детей с нерезектабельной или метастатической альвеолярной саркомой мягких тканей, которым исполнилось 2 года.
Лимфома Беркитта, Беркиттоподобная лимфома, ДЛБКЛ, Genentech, Ритуксан, Ритуксимаб
Ритуксимаб в сочетании с химиотерапией одобрен FDA для лечения онкологических заболеваний у детей.
Март 2022: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило ритуксимаб (Rituxan, Genentech, Inc.) в сочетании с химиотерапией для CD20-положительной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL), лимфомы Беркитта (BL), лимфомы Беркитта.
Атезолизумаб, Genentech, НМРЛ, Тецентрик, Вентана Медикал Системс, ВЕНТАНА ПД-Л1
Атезолизумаб одобрен FDA в качестве адъювантного лечения немелкоклеточного рака легкого.
Ноябрь 2021: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило атезолизумаб (Tecentriq, Genentech, Inc.) для адъювантного лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии II-IIIA, опухоли которых содержат экспрессию PD-L1 o ..