Abemaciclib, inhibitor de aromatază, Eli Lilly și Compania, terapie endocrină, tamoxifenul, Verzenio
Abemaciclib cu terapie endocrină este aprobat de FDA în cancerul de sân HER 2 pozitiv
Martie 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) și terapia endocrină (tamoxifen sau un inhibitor de aromatază) au fost aprobate de Food and Drug Administration (FDA) pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu ..
Teste de terapie cu celule CAR T, glioblastomul, studii de glioblastom, glioamele
Studiu de siguranță și eficacitate al terapiei celulare CAR-T anti-B7-H3 pentru glioblastomul recurent
Martie 2023: Tip de studiu: Intervențional (Studi clinic) Înscriere estimată: 30 de participanți Alocare: N/AModel de intervenție: Atribuire secvențială Descriere model de intervenție: este utilizat un design „3+3” pentru a determina valoarea maximă..
Societatea Americană de Hematologie, Carteyva, China, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics prezintă cele mai recente date clinice despre Carteyva® în limfomul folicular și limfomul cu celule de manta la cea de-a 64-a întâlnire anuală ASH
SHANGHAI, CHINA, 12 decembrie 2022 O companie independentă și creativă de biotehnologie numită JW Therapeutics (HKEX: 2126) se concentrează pe dezvoltarea, fabricarea și vânzarea de produse de imunoterapie celulară. La a 64-a Societate Americană...
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly este aprobat de FDA pentru cancerul endometrial dMMR
Februarie 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) a primit aprobarea FDA pentru a trata pacienții adulți cu cancer endometrial recurent sau avansat cu deficit de reparare a nepotrivirii (dMMR) care a progresat în timpul sau după un ..
Daiichi Sankyo, DESTINUL-Sân04, deveni mai puternic, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki este aprobat de FDA pentru cancerul de sân HER2-low
August 2022: Pentru pacienții adulți cu cancer mamar nerezecabil sau metastatic HER2-scăzut (IHC 1+ sau IHC 2+/ISH) care au primit chimioterapie anterioară în cadru metastatic sau au prezentat o recidivă a bolii în timpul sau în decurs de șase luni.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparz, olaparib, Olimpia
Olaparib este aprobat pentru tratamentul adjuvant al cancerului de sân precoce cu risc ridicat
Martie 2022: Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu linie germinativă BRCA-mutată (gBRCAm) h.
Atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Medicamente aprobate pentru tratamentul cancerului hepatic
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib
FDA a aprobat prima terapie țintită pentru o mutație a cancerului pulmonar despre care se credea anterior că este rezistentă la medicamente
20 august 2021: Recent, în mai 2021, Lumakras (sotorasib) a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente ca primul tratament pentru pacienții adulți cu cancer pulmonar cu celule mici, care au suferit cel puțin un sistem anterior ..
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECISTĂ, USFDA
Pembrolizumab este aprobat de FDA pentru tratamentul adjuvant al melanomului
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, terapia imunosupresoare, USFDA
Caplacizumab-yhdp aprobat de FDA
La 6 februarie 2019, împreună cu schimbul de plasmă și tratamentul imunosupresor, Food and Drug Administration a aprobat caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) pentru pacienții adulți cu trombocitopeni trombotici dobândiți ..