KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Pembrolizumab neoadjuvant/adjuvant este aprobat de FDA pentru cancerul pulmonar fără celule mici rezecabil
Noiembrie 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) a primit aprobarea de la Food and Drug Administration (FDA) ca tratament neoadjuvant în combinație cu chimioterapie care conține platină și ca tratament adjuvant post-chirurgical f..
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv cu pembrolizumab este aprobat de USFDA pentru carcinomul urotelial local avansat sau metastatic
Februarie 2024: Administrația pentru Alimente și Medicamente a accelerat procesul de aprobare pentru două medicamente, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) și pembrolizumab (Keytruda, Merck). Aceste medicamente sunt menite să trateze persoanele cu ..
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, chimioterapie pe bază de platină
Pembrolizumab este aprobat de FDA ca tratament adjuvant pentru cancerul pulmonar fără celule mici
Februarie 2023: pentru stadiul IB (T2a 4 cm), stadiul II sau stadiul IIIA, pentru cancerul pulmonar fără celule mici, Food and Drug Administration (FDA) a aprobat pembrolizumab (Keytruda, Merck) ca terapie adjuvantă după rezecție și chemoth pe bază de platină ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Roche Tissue Diagnostics, Ventana Medical Systems
Pembrolizumab este aprobat pentru carcinomul endometrial avansat
Aprilie 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) a fost aprobat de Food and Drug Administration ca agent unic pentru pacienții cu carcinom endometrial avansat, cu instabilitate ridicată a microsateliților (MSI-H) sau reparare nepotrivită.
NCT03142334, Pembrolizumab, carcinom cu celule renale
Pembrolizumab este aprobat pentru tratamentul adjuvant al carcinomului cu celule renale
Ianuarie 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) a fost aprobat de Food and Drug Administration pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu carcinom cu celule renale (RCC) care prezintă un risc mediu-înalt sau ridicat de recidivă după ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
Combinația de pembrolizumab este aprobată de FDA pentru tratamentul de primă linie al cancerului de col uterin
Noiembrie 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) în asociere cu chimioterapia, cu sau fără bevacizumab, a fost aprobat de Food and Drug Administration pentru pacienții cu cancer de col uterin persistent, recurent sau metastatic.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, extensia TNBC
Pembrolizumab a fost aprobat de FDA pentru cancerul de sân în stadiu incipient cu risc ridicat triplu negativ
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) a fost aprobat de FDA pentru cancerul de sân triplu-negativ cu stadiu incipient (TNBC) cu risc ridicat ca tratament neoadjuvant în combinație cu chimioterapie și mai târziu ca un singur agent ca adjuv ..
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lene, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Pembrolizumab și lenvatinib au fost aprobate de FDA pentru cancerul endometrial avansat
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) în combinație cu lenvatinib (Lenvima, Eisai) a fost aprobat de Food and Drug Administration pentru pacienții cu carcinom endometrial avansat care nu este instabil microsatelit.
fluoropirimidină, adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene (GEJ)., KEYTRUDA, Merck & Co., Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab primește aprobare accelerată de la FDA pentru cancerul gastric HER2-pozitiv
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) în combinație cu trastuzumab, fluoropirimidină și chimioterapie care conține platină a primit aprobarea accelerată de către Food and Drug Administration pentru brazi.
cisplatină, carcinom esofagian, fluorouracil, GEJ, KEYNOTE-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Pembrolizumab a fost aprobat de FDA pentru tratamentul cancerului de joncțiune esofagiană sau gastroesofagiană
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) în combinație cu chimioterapie pe bază de platină și fluoropirimidină a fost aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente pentru pacienții cu metastază sau locală ..