Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv cu pembrolizumab este aprobat de USFDA pentru carcinomul urotelial local avansat sau metastatic
Februarie 2024: Administrația pentru Alimente și Medicamente a accelerat procesul de aprobare pentru două medicamente, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) și pembrolizumab (Keytruda, Merck). Aceste medicamente sunt menite să trateze persoanele cu ..
BMS, Bristol Myers Squibb, imunoterapie, melanom metastatic, nivolumab și relatlimab, nivolumab și relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Prima combinație de anticorpi LAG-3-Blocking, Opdualag™ (nivolumab și relatlimab-rmbw), este aprobată de FDA pentru pacienții cu melanom nerezecabil sau metastatic
Aprilie 2022: Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat Opdualag (nivolumab și relatlimab-rmbw), o nouă combinație de nivolumab și relatlimab cu doză fixă, prima din clasă, administrată ca o singură perfuzie intravenoasă, f..
BMS, Breyanzi, CAR - Terapia cu celule T, Celulă T AUTO, Terapia CART, USFDA
Breyanzi - Noua terapie cu celule T CAR de la BMS
Iulie 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), un nou tratament cu celule T cu receptor himeric (CAR) CD19, dezvoltat de Bristol Myers Squibb (BMS), a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (S.U.A.).
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECISTĂ, USFDA
Pembrolizumab este aprobat de FDA pentru tratamentul adjuvant al melanomului
La 15 februarie 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) a fost aprobat de Food and Drug Administration pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu melanom cu implicarea ganglionilor limfatici după rezecția completă. Aprobarea ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, terapia imunosupresoare, USFDA
Caplacizumab-yhdp aprobat de FDA
La 6 februarie 2019, împreună cu schimbul de plasmă și tratamentul imunosupresor, Food and Drug Administration a aprobat caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) pentru pacienții adulți cu trombocitopeni trombotici dobândiți ..
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, carcinom hepatocelular, Sorafenibul, USFDA
Cabozantinibul este aprobat de FDA pentru carcinomul hepatocelular
La 14 ianuarie 2019, cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) a fost aprobat de Food and Drug Administration pentru pacienții cu carcinom hepatocelular (HCC) care au fost tratați anterior cu sorafenib. Aproximativ..
Acalabrutunib, Avelumab, Terapia CART, Dabrafanib, Kymriah, Ultimele medicamente, Midostaurin, Niraparib, Pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Ultimele medicamente în tratamentul cancerului
Iulie 2021: Consultați cele mai recente medicamente în tratamentul cancerului. În fiecare an, după examinarea studiilor și a altor factori importanți, USFDA aprobă medicamente și, astfel, pacienții cu cancer pot crede acum că un leac este foarte aproape. ..