NOTATKA-671, KLUCZ TRUDA, Merck, NSCLC, pembrolizumab
Neoadjuwant/adiuwant pembrolizumab został zatwierdzony przez FDA do leczenia resekcyjnego niedrobnokomórkowego raka płuc
Listopad 2023 r.: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) został zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) jako leczenie neoadjuwantowe w skojarzeniu z chemioterapią zawierającą platynę oraz jako leczenie uzupełniające pooperacyjne.
Array BioPharma Inc, binimetynib, Braftowi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Enkorafenib z binimetynibem został zatwierdzony przez FDA do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami z mutacją BRAF V600E
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., spółka zależna będąca w całości własnością firmy Pfizer) i binimetynib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) w listopadzie 2023 r. jako leki, które można stosować w leczeniu...
Próba STRZAŁKI, Genentech, NSCLC, pralsetynib
Pralsetinib został zatwierdzony przez FDA do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca z fuzjami genu RET
Sierpień 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) został regularnie zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków do stosowania u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z przerzutami, zgodnie z oceną FDA.
FDA, Food and Drug Administration, KLUCZ TRUDA, Merck, pembrolizumab, chemioterapia oparta na platynie
Pembrolizumab został zatwierdzony przez FDA jako leczenie uzupełniające niedrobnokomórkowego raka płuca
Luty 2023: W przypadku niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium IB (T2a 4 cm), stadium II lub stadium IIIA, Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła pembrolizumab (Keytruda, Merck) jako terapię adjuwantową po resekcji i chemoth na bazie platyny ..
Farmaceutyki AstraZeneca, durwalumab, Imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumab
Tremelimumab został zatwierdzony przez FDA w połączeniu z durwalumabem i chemioterapią opartą na platynie w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami
Listopad 2022: Połączenie tremelimumabu (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durwalumabu (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) i chemioterapii opartej na platynie zostało zatwierdzone przez Food and Drug Administration dla dorosłych pacjentów.
Libtajo, NCT03409614, NSCLC, chemioterapia na bazie platyny, Regeneron Farmaceutyki
Cemiplimab-rwlc został zatwierdzony przez FDA w połączeniu z chemioterapią opartą na platynie w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Listopad 2022: Połączenie cemiplimabu-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) i chemioterapii opartej na platynie u dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) bez nieprawidłowości EGFR, ALK lub ROS1.
am-trastuzumab derukstekan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
FDA przyznaje przyspieszone zatwierdzenie fam-trastuzumab deruxtecan-nxki w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją HER2
Sierpień 2022: W przypadku dorosłych pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), u których guzy mają mutację powodującą pominięcie eksonu 14 przejścia mezenchymalno-nabłonkowego (MET), wykryte w teście zatwierdzonym przez FDA, Food..
Kapmatynib, NCT02414139, Firma Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, tabrecta
Kapmatynib jest zarejestrowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami
Sierpień 2022: W przypadku dorosłych pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), u których guzy mają mutację powodującą pominięcie eksonu 14 przejścia mezenchymalno-nabłonkowego (MET), wykryte w teście zatwierdzonym przez FDA, Food..
BMS, SZACH-MAT-816, niwolumab, NSCLC, Wspaniale
Neoadiuwantowa chemioterapia niwolumabem i dubletem platyny jest zatwierdzona we wczesnym stadium niedrobnokomórkowego raka płuca
Marzec 2022: W warunkach neoadiuwantowych FDA zatwierdził niwolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) w połączeniu z chemioterapią platynową u dorosłych pacjentów z resekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC).
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentrik, Systemy medyczne Ventanaana, VENTANA PD-L1
Atezolizumab został zatwierdzony przez FDA jako leczenie uzupełniające niedrobnokomórkowego raka płuca
Listopad 2021: Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) do leczenia uzupełniającego u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w stadium od II do IIIA, u których guz zawiera ekspresję PD-L1 o..