FDA zatwierdziła mobocertynib w trybie przyspieszonym dla przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacjami insercyjnymi w eksonie 20 EGFR

Wrzesień 2021: FDA przyznała przyspieszoną zgodę na mobocertynib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) dla dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), którzy mają insercję eksonu 20 EGFR.

KRAS G12C, Zestaw do PCR KRAS RGQ, RAS GTPaza, sotorazyb

Sotorasib otrzymuje przyspieszone zatwierdzenie przez FDA dla mutanta KRAS G12C NSCLC

Sierpień 2021: FDA przyznała przyspieszoną zgodę na sotorasib (LumakrasTM, Amgen, Inc.), inhibitor rodziny RAS GTPazy, dla dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z mutacją KRAS G12C..

ALK, B7461006, kryzotynib, Lorbrena, lorlatynib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Systemy medyczne Ventanaana

Lorlatynib został zatwierdzony przez FDA do leczenia przerzutowego ALK-dodatniego NSCLC.

Sierpień 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) otrzymał regularne zatwierdzenie przez FDA dla pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC), których guzy są dodatnie pod względem kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK), jak określono w aplikacji FDA.

kinaza chłoniaka anaplastycznego, B7461006, Test CDx, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatynib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Systemy medyczne Ventanaana

Lorlatynib został zatwierdzony przez FDA do leczenia przerzutowego ALK-dodatniego NSCLC

Sierpień 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) otrzymał regularne zatwierdzenie przez FDA dla pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC), których guzy są dodatnie pod względem kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK), jak określono w aplikacji FDA.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Food and Drug Administration, NCT03088540, NSCLC, Ekspresja PD-L1

Cemiplimab-rwlc został zatwierdzony przez FDA w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc z wysoką ekspresją PD-L1

Sierpień 2021: FDA zatwierdziła cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) do leczenia pierwszego rzutu pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) (miejscowo zaawansowanym, którzy nie są kandydatami do leczenia chirurgicznego).

FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorazyb

FDA zatwierdziła pierwszą celowaną terapię mutacji raka płuc, o której wcześniej sądzono, że jest lekooporna

20 sierpnia 2021 r.: Niedawno w maju 2021 r. Lumakras (sotorasib) został zatwierdzony przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków jako pierwsze leczenie dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc, którzy przeszli co najmniej jeden wcześniejszy system.

Papierosy

Ponad 12% nowo zdiagnozowanych pacjentów z rakiem płuc paliło papierosy – sugeruje badanie

7 lipca 2021 r.: Palenie tytoniu jest główną przyczyną raka płuc, odpowiadając za ponad 80% wszystkich zgonów z powodu tej choroby. Jednak ludzie, którzy nie palą, są również podatni na raka płuc. Według nowego badania około ..

Lekooporność w niedrobnokomórkowym raku płuca

Co zrobić z lekoopornością leków ukierunkowanych na niedrobnokomórkowego raka płuc, chcesz wiedzieć tutaj Rak płuc jest nowotworem o najwyższej zachorowalności i śmiertelności w Chinach. Co roku na tę chorobę umiera około 1.6 miliona ludzi..

Leczenie raka płuca metodą PD-1 i PD-l1

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brygatynib w leczeniu ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuc opornego na kryzotynib

Naukowcy Dong-Wan Kim z Seoul National University Hospital w Korei Południowej przedstawią ustne sprawozdanie ze specjalnego spotkania przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc podczas 52. dorocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Oncolo.