Array BioPharma Inc, binimetynib, Braftowi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Enkorafenib z binimetynibem został zatwierdzony przez FDA do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami z mutacją BRAF V600E
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., spółka zależna będąca w całości własnością firmy Pfizer) i binimetynib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) w listopadzie 2023 r. jako leki, które można stosować w leczeniu...
Bosulif, Bosutynib, Przewlekła białaczka szpikowa, rozszerzenie CML, Pfizer
Bosutynib został zatwierdzony przez FDA do stosowania u dzieci i młodzieży z przewlekłą białaczką szpikową
Listopad 2023 r.: W przypadku pacjentów pediatrycznych w wieku od roku i starszych z przewlekłą białaczką szpikową Ph+ w fazie przewlekłej (CP), Ph+, nowo zdiagnozowaną (ND) lub oporną lub nietolerującą (R/I) na poprzednią terapię, Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparyb
Talazoparyb z enzalutamidem został zatwierdzony przez FDA do leczenia opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z mutacją genu HRR
Lipiec 2023 r.: Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła talazoparyb (Talzenna, Pfizer, Inc.) z enzalutamidem w celu leczenia mutacji genów naprawy rekombinacji homologicznej (HRR) w przerzutowym raku prostaty opornym na kastrację (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, kinaza chłoniaka anaplastycznego, chłoniak, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Kryzotynib został zatwierdzony przez FDA w leczeniu ALK-dodatniego zapalnego guza miofibroblastycznego
Lipiec 2022 r.: Kryzotynib (Xalkori, Pfizer Inc.) uzyskał aprobatę Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia pacjentów dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych, u których zdiagnozowano nieoperacyjne nawroty..
ALK, B7461006, kryzotynib, Lorbrena, lorlatynib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Systemy medyczne Ventanaana
Lorlatynib został zatwierdzony przez FDA do leczenia przerzutowego ALK-dodatniego NSCLC.
Sierpień 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) otrzymał regularne zatwierdzenie przez FDA dla pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC), których guzy są dodatnie pod względem kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK), jak określono w aplikacji FDA.
kinaza chłoniaka anaplastycznego, B7461006, Test CDx, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatynib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Systemy medyczne Ventanaana
Lorlatynib został zatwierdzony przez FDA do leczenia przerzutowego ALK-dodatniego NSCLC
Sierpień 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) otrzymał regularne zatwierdzenie przez FDA dla pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC), których guzy są dodatnie pod względem kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK), jak określono w aplikacji FDA.
Biotechnologia Bharatu, Koronawirus, Kowaksyna, Covid, Covid szczepionka, covishield, Pfizer
Szczepionka COVID-19 - wszystko, co chciałeś wiedzieć
Dr Julie Gralow odpowiada na pytania dotyczące szczepionki przeciwko COVID-19. Skąd możemy mieć pewność, że szczepionki są bezpieczne, skoro zostały wyprodukowane i zatwierdzone w tak krótkim czasie? Społeczność medyczna pracuje nad udostępnieniem szczepionek przeciwko COVID-19.