Listopad 2023 r.: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) został zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) jako leczenie neoadjuwantowe w skojarzeniu z chemioterapią zawierającą platynę oraz jako leczenie uzupełniające pooperacyjne.
Luty 2024: Agencja ds. Żywności i Leków przyspieszyła proces zatwierdzania dwóch leków: enfortumabu vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) i pembrolizumabu (Keytruda, Merck). Leki te są przeznaczone do leczenia osób z miejscowymi...
Luty 2023: W przypadku niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium IB (T2a 4 cm), stadium II lub stadium IIIA, Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła pembrolizumab (Keytruda, Merck) jako terapię adjuwantową po resekcji i chemoth na bazie platyny ..
Kwiecień 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) został zatwierdzony przez Food and Drug Administration jako pojedynczy środek dla pacjentów z zaawansowanym rakiem endometrium, który charakteryzuje się wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (MSI-H) lub de..
Styczeń 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) został zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków do leczenia uzupełniającego pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym (RCC), u których ryzyko nawrotu po ..
Listopad 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) w połączeniu z chemioterapią, z bewacyzumabem lub bez, został zatwierdzony przez Food and Drug Administration dla pacjentów z przetrwałym, nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy.
Sierpień 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) został zatwierdzony przez FDA do leczenia potrójnie ujemnego raka piersi wysokiego ryzyka we wczesnym stadium (TNBC) jako leczenie neoadjuwantowe w połączeniu z chemioterapią, a później jako pojedynczy środek jako środek wspomagający.
Sierpień 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) w połączeniu z lenwatynibem (Lenvima, Eisai) został zatwierdzony przez Food and Drug Administration dla pacjentów z zaawansowanym rakiem endometrium, który nie jest instabi..
Sierpień 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) w połączeniu z chemioterapią trastuzumabem, fluoropirymidyną i platyną uzyskał przyspieszoną aprobatę Agencji ds. Żywności i Leków.
Sierpień 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) w połączeniu z chemioterapią opartą na platynie i fluoropirymidynie został zatwierdzony przez Food and Drug Administration dla pacjentów z przerzutami lub miejscowymi.