Próba STRZAŁKI, Genentech, NSCLC, pralsetynib
Pralsetinib został zatwierdzony przez FDA do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca z fuzjami genu RET
Sierpień 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) został regularnie zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków do stosowania u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z przerzutami, zgodnie z oceną FDA.
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm jest zatwierdzony przez FDA dla wybranych nawrotowych lub opornych na leczenie chłoniaków z dużych komórek B
Lipiec 2023 r.: Agencja ds. Żywności i Leków wydała przyspieszoną zgodę na stosowanie glofitamabu-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B, nieokreślonego inaczej (DLBCL, NOS) lub chłoniaka z dużych komórek B.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, oporny chłoniak grudkowy
Mosunetuzumab-axgb otrzymuje przyspieszoną zgodę na nawrotowy lub oporny na leczenie chłoniak grudkowy
Styczeń 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), dwuswoisty ukierunkowany na CD20 czynnik angażujący limfocyty T CD3 dla dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (FL) po dwóch lub więcej rundach terapii ogólnoustrojowej.
mięsak części miękkich pęcherzyków płucnych, Atezolizumab, centralny układ nerwowy, Genentech, Tecentrik
Atezolizumab został zatwierdzony przez FDA do leczenia mięsaka pęcherzykowego tkanek miękkich
Grudzień 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) został zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) dla dorosłych i dzieci z nieoperacyjnym lub przerzutowym mięsakiem części miękkich pęcherzyków płucnych w wieku 2 lat.
Chłoniak Burkitta, chłoniak podobny do Burkitta, DLBCL, Genentech, Rytuksanem, Rytuksymab
Rytuksymab w skojarzeniu z chemioterapią jest zatwierdzony przez FDA do wskazań nowotworowych u dzieci
Marzec 2022: Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła rytuksymab (Rituxan, Genentech, Inc.) w połączeniu z chemioterapią w przypadku chłoniaka rozlanego z dużych komórek B CD20-dodatnich (DLBCL), chłoniaka Burkitta (BL), chłoniaka Burkitta.
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentrik, Systemy medyczne Ventanaana, VENTANA PD-L1
Atezolizumab został zatwierdzony przez FDA jako leczenie uzupełniające niedrobnokomórkowego raka płuca
Listopad 2021: Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) do leczenia uzupełniającego u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w stadium od II do IIIA, u których guz zawiera ekspresję PD-L1 o..