Abemacyklib, inhibitor aromatyczny, Eli Lilly and Company, terapia hormonalna, Tamoxifen, Verzenio
Abemacyklib z terapią hormonalną jest zatwierdzony przez FDA w raku piersi HER 2-dodatnim
Marzec 2023: Abemacyklib (Verzenio, Eli Lilly and Company) i hormonoterapia (tamoksyfen lub inhibitor aromatazy) zostały zatwierdzone przez Food and Drug Administration (FDA) do leczenia uzupełniającego dorosłych pacjentów z ..
Próby terapii CAR T Cell, Glioblastoma, próby glejaka, glejaki
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkami CAR-T anty-B7-H3 w przypadku nawracającego glejaka
Marzec 2023 r.: Rodzaj badania: Interwencyjne (badanie kliniczne) Szacunkowa liczba uczestników: 30 uczestników Przydział: nie dotyczy Model interwencji: przydział sekwencyjny Opis modelu interwencji: schemat „3+3” służy do określenia maksymalnej..
Amerykańskie Towarzystwo Hematologiczne, Carteyva, Chiny, JW Terapeutyka, autoleucel relmakabtagenu
JW Therapeutics przedstawia najnowsze dane kliniczne dotyczące preparatu Carteyva® w leczeniu chłoniaka grudkowego i chłoniaka z komórek płaszcza na 64. dorocznym spotkaniu ASH
SZANGHAJ, CHINY, 12 grudnia 2022 r. Niezależna i kreatywna firma biotechnologiczna o nazwie JW Therapeutics (HKEX: 2126) koncentruje się na opracowywaniu, produkcji i sprzedaży produktów do immunoterapii komórkowej. Na 64. Amerykańskim Towarzystwie ..
dMMR, Dostarlimab- gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly został zatwierdzony przez FDA do leczenia raka endometrium dMMR
Luty 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) otrzymał zgodę FDA na leczenie dorosłych pacjentek z nawracającym lub zaawansowanym rakiem endometrium z niedoborem czynności naprawczych (dMMR), u którego wystąpiła progresja podczas lub po wcześniejszym leczeniu.
Daiichi Sankyo, DESTINY-piersi04, Enhertu, fam-trastuzumab derukstekan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki został zatwierdzony przez FDA do leczenia raka piersi z niskim poziomem HER2
Sierpień 2022: Dla dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem piersi z niskim poziomem HER2 (IHC 1+ lub IHC 2+/ISH), którzy otrzymali wcześniej chemioterapię z powodu przerzutów lub doświadczyli nawrotu choroby w ciągu lub w ciągu sześciu.
Farmaceutyki AstraZeneca, BRCA, gBRCAM, Lynparza, olaparyb, Olimp A
Olaparyb jest zarejestrowany do leczenia uzupełniającego wczesnego raka piersi wysokiego ryzyka
Marzec 2022: Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła olaparyb (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) do leczenia uzupełniającego dorosłych pacjentów z szkodliwą lub podejrzewaną szkodliwą mutacją germinalną genu BRCA (gBRCAm)..
Atezolizumab, Bewacizumab, niwolumab, Regorafenib, Stiwarga, Tecentrik
Leki zatwierdzone do leczenia raka wątroby
Grudzień 2021 r.: Obecnie zatwierdzono następujące leki do leczenia raka wątroby:. Przed zażyciem leku należy sprawdzić informację na temat leku. Atezolizumab Avastin (Bewacyzumab) Bewacyzumab Cabometyx (Cabozantinib-SM..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorazyb
FDA zatwierdziła pierwszą celowaną terapię mutacji raka płuc, o której wcześniej sądzono, że jest lekooporna
20 sierpnia 2021 r.: Niedawno w maju 2021 r. Lumakras (sotorasib) został zatwierdzony przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków jako pierwsze leczenie dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc, którzy przeszli co najmniej jeden wcześniejszy system.
KLUCZ TRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, RECYSTA, USFDA
Pembrolizumab został zatwierdzony przez FDA do uzupełniającego leczenia czerniaka
W dniu 15 lutego 2019 roku pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) został zarejestrowany przez Agencję ds. Żywności i Leków do leczenia uzupełniającego chorych na czerniaka z zajęciem węzłów chłonnych po pełnej resekcji. Zatwierdzenie ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, kaplacyzumab-yhdp, FDA, terapia immunosupresyjna, USFDA
Caplacizumab-yhdp zatwierdzony przez FDA
W dniu 6 lutego 2019 r., W połączeniu z wymianą osocza i leczeniem immunosupresyjnym, FDA zatwierdził kaplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) dla dorosłych pacjentów z nabytą trombocytopenią zakrzepową.