pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv z pembrolizumabem został zatwierdzony przez USFDA do leczenia miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka urotelialnego
Luty 2024: Agencja ds. Żywności i Leków przyspieszyła proces zatwierdzania dwóch leków: enfortumabu vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) i pembrolizumabu (Keytruda, Merck). Leki te są przeznaczone do leczenia osób z miejscowymi...
BMS, Bristol Myers Squibb, immunoterapia, czerniak z przerzutami, niwolumab i relatlimab, niwolumab i relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Pierwsza kombinacja przeciwciał blokujących LAG-3, Opdualag™ (niwolumab i relatlimab-rmbw), została zatwierdzona przez FDA dla pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem
Kwiecień 2022: Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Opdualag (niwolumab i relatlimab-rmbw), nową, pierwszą w swojej klasie kombinację stałych dawek niwolumabu i relatlimabu podawaną w pojedynczej infuzji dożylnej, np.
BMS, Breyanziego, CAR - terapia limfocytami T., SAMOCHÓD T-Cell, Terapia CART, USFDA
Breyanzi – nowa terapia CAR T-Cell od BMS
Lipiec 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), nowy lek na chimeryczne receptory antygenowe (CAR) kierowany przez CD19, opracowany przez firmę Bristol Myers Squibb (BMS), został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds.
KLUCZ TRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, RECYSTA, USFDA
Pembrolizumab został zatwierdzony przez FDA do uzupełniającego leczenia czerniaka
W dniu 15 lutego 2019 roku pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) został zarejestrowany przez Agencję ds. Żywności i Leków do leczenia uzupełniającego chorych na czerniaka z zajęciem węzłów chłonnych po pełnej resekcji. Zatwierdzenie ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, kaplacyzumab-yhdp, FDA, terapia immunosupresyjna, USFDA
Caplacizumab-yhdp zatwierdzony przez FDA
W dniu 6 lutego 2019 r., W połączeniu z wymianą osocza i leczeniem immunosupresyjnym, FDA zatwierdził kaplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) dla dorosłych pacjentów z nabytą trombocytopenią zakrzepową.
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, rak wątrobowokomórkowy, Sorafenib, USFDA
Kabozantynib jest zatwierdzony przez FDA do leczenia raka wątrobowokomórkowego
W dniu 14 stycznia 2019 r. kabozantynib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) został zatwierdzony przez Food and Drug Administration dla pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), którzy byli wcześniej leczeni sorafenibem. ok..
Acalabrutunib, Awelumab, Terapia CART, Dabrafanib, Kymriah, Najnowsze narkotyki, Midostauryna, Niraparyb, pembrolizumab, Tekartus, Tisagenlecleucel, Trametynib, USFDA
Najnowsze leki w leczeniu raka
Lipiec 2021: Sprawdź najnowsze leki w leczeniu nowotworów. Co roku, po zbadaniu badań i innych ważnych czynników, USFDA zatwierdza leki, dzięki czemu pacjenci chorzy na raka mogą teraz wierzyć, że wyleczenie jest bardzo blisko. ..