Garść informacji na temat kosztów leczenia raka piersi w Indiach – rewelacja, którą trzeba przeczytać!
Breast cancer accounts for 31% of all cancers diagnosed in Indian women, making it the leading type of cancer. This serious disease must be treated at an early stage for the best outcomes. Our blog breaks down the breast cancer t..
Abemacyklib, inhibitor aromatyczny, Eli Lilly and Company, terapia hormonalna, Tamoxifen, Verzenio
Abemacyklib z terapią hormonalną jest zatwierdzony przez FDA w raku piersi HER 2-dodatnim
Marzec 2023: Abemacyklib (Verzenio, Eli Lilly and Company) i hormonoterapia (tamoksyfen lub inhibitor aromatazy) zostały zatwierdzone przez Food and Drug Administration (FDA) do leczenia uzupełniającego dorosłych pacjentów z ..
Chiny, Enhertu, HER 2 pozytywny
Enhertu został zatwierdzony w Chinach dla pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Hamsa, Hamsa Nandini, Mirchi, Film Mirchi
Aktor Hamsa Nandini przedstawia aktualizację rok po leczeniu raka piersi
Luty 2023: Hamsa Nandini, u której w 2021 roku zdiagnozowano raka inwazyjnego stopnia III (raka piersi), zaktualizowała swoich obserwatorów na Instagramie o jej stan zdrowia. Aktorka, która pojawiła się w filmach telugu, takich jak Mirchi i Lege.
Gilead Sciences, sacituzumab govitecan-hziy, Trodelvy'ego, TROPiCS-02
Sacituzumab govitecan-hziy został zatwierdzony przez FDA do leczenia raka piersi z dodatnim wynikiem HR
Feb 2023: The Food and Drug Administration (FDA) has approved sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) for people with hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative (IHC 0, IHC 1+, or IHC 2+/ISH-) breast cance..
elastan, Orserdu, Terapii Stemline
Elacestrant został zatwierdzony przez FDA do leczenia zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z ER-dodatnim, HER2-ujemnym, z mutacją ESR1
W lutym 2023 r. Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła elaestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) dla kobiet i mężczyzn w wieku powyżej 50 lat, którzy mają zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi i są ER-dodatni, HER2-ujemny i h.
Daiichi Sankyo, Enhertu, fam-trastuzumab derukstekan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki został zatwierdzony przez FDA w leczeniu raka piersi
Kwiecień 2022: Dorośli pacjenci z nieresekcyjnym lub przerzutowym rakiem piersi HER2-dodatnim, którzy otrzymali wcześniej schemat leczenia oparty na anty-HER2 w leczeniu przerzutów, neoadiuwantowym lub adjuwantowym, u których rozwinęła się ..
Farmaceutyki AstraZeneca, BRCA, gBRCAM, Lynparza, olaparyb, Olimp A
Olaparyb jest zarejestrowany do leczenia uzupełniającego wczesnego raka piersi wysokiego ryzyka
Marzec 2022: Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła olaparyb (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) do leczenia uzupełniającego dorosłych pacjentów z szkodliwą lub podejrzewaną szkodliwą mutacją germinalną genu BRCA (gBRCAm)..
Abemacyklib, Agilent, Dako Omnis, Eli Lilly and Company, terapia hormonalna, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib został zatwierdzony przez FDA jako terapia hormonalna we wczesnym raku piersi
Październik 2021: Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła abemacyklib (Verzenio, Eli Lilly and Company) w połączeniu z terapią hormonalną (tamoksyfenem lub inhibitorem aromatazy) do leczenia uzupełniającego dorosłych pacjentów z ..
KLUCZ TRUDA, Merck, pembrolizumab, rozszerzenie TNBC
Pembrolizumab został zatwierdzony przez FDA do leczenia potrójnie ujemnego raka piersi we wczesnym stadium wysokiego ryzyka
Sierpień 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) został zatwierdzony przez FDA do leczenia potrójnie ujemnego raka piersi wysokiego ryzyka we wczesnym stadium (TNBC) jako leczenie neoadjuwantowe w połączeniu z chemioterapią, a później jako pojedynczy środek jako środek wspomagający.