Abemaciclib, aromatase inhibitor, Eli Lilly og Company, endokrin terapi, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib med endokrin terapi er godkjent av FDA ved HER 2 positiv brystkreft
Mars 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) og endokrin terapi (tamoxifen eller en aromatasehemmer) er godkjent av Food and Drug Administration (FDA) for adjuvant behandling av voksne pasienter med ..
CAR T Celleterapiforsøk, glioblastom, glioblastomforsøk, hjernesvulst
Sikkerhet og effektstudie av anti-B7-H3 CAR-T celleterapi for tilbakevendende glioblastom
March 2023: Study Type : Interventional (Clinical Trial)Estimated Enrollment : 30 participantsAllocation: N/AIntervention Model: Sequential AssignmentIntervention Model Description: a "3+3" design is used to determine Maximum..
American Society of Hematology, Carteyva, Kina, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics presenterer siste kliniske data om Carteyva® i follikulært lymfom og mantelcellelymfom på det 64. ASH årsmøtet
SHANGHAI, KINA, 12. desember 2022 Et uavhengig og kreativt bioteknologiselskap kalt JW Therapeutics (HKEX: 2126) fokuserer på å utvikle, produsere og selge celleimmunterapiprodukter. På 64th American Society ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly er godkjent av FDA for dMMR endometriekreft
Feb 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) ble gitt FDA-godkjenning for å behandle voksne pasienter med mismatch repair deficient (dMMR) tilbakevendende eller avansert endometriekreft som har utviklet seg under eller etter en tidligere ..
Daiichi Sankyo, SKJEBNE-Bryst04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki er godkjent av FDA for HER2-lav brystkreft
August 2022: For voksne pasienter med ikke-opererbar eller metastatisk HER2-lav (IHC 1+ eller IHC 2+/ISH) brystkreft som tidligere har mottatt kjemoterapi i metastatisk setting eller opplevd tilbakefall av sykdom i løpet av eller innen seks.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlympiA
Olaparib er godkjent for adjuvant behandling av tidlig høyrisiko brystkreft
Mars 2022: Food and Drug Administration har godkjent olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) for adjuvant behandling av voksne pasienter med skadelig eller mistenkt skadelig kimlinje BRCA-mutert (gBRCAm) h..
Atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Legemidler godkjent for behandling av leverkreft
Des 2021: Følgende legemidler er godkjent per dato for behandling av leverkreft:. Vennligst sjekk forskrivningsinformasjonen før du tar stoffet. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-SM..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib
FDA har godkjent den første målrettede behandlingen for en lungekreftmutasjon som tidligere ble antatt å være medikamentresistent
20. august 2021: Nylig i mai ble Lumakras (sotorasib) i mai 2021 godkjent av US Food and Drug Administration som den første behandlingen for voksne pasienter med ikke-småcellet lungekreft som har gjennomgått minst ett tidligere system.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RESIST, USFDA
Pembrolizumab er godkjent av FDA for adjuverende behandling av melanom
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, immunsuppressiv terapi, USFDA
Caplacizumab-yhdp godkjent av FDA
6. februar 2019, i forbindelse med plasmautveksling og immunsuppressiv behandling, godkjente Food and Drug Administration caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) for voksne pasienter med ervervet trombotisk trombocytopeni ..