Feb 2024: Food and Drug Administration har fremskyndet godkjenningsprosessen for to legemidler, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) og pembrolizumab (Keytruda, Merck). Disse stoffene er ment å behandle mennesker med lokalt ..
April 2022: US Food and Drug Administration (FDA) har godkjent Opdualag (nivolumab og relatlimab-rmbw), en ny, førsteklasses fastdosekombinasjon av nivolumab og relatlimab administrert som en enkelt intravenøs infusjon, f.
Juli 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), en ny CD19-rettet kimær antigenreseptor (CAR) T-cellebehandling utviklet av Bristol Myers Squibb (BMS), har blitt godkjent av US Food and Drug Administration (US.
15. februar 2019 ble pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) godkjent av Food and Drug Administration for adjuvant behandling av pasienter med melanom med involvering av lymfeknute(r) etter full reseksjon. Godkjenningen..
6. februar 2019, i forbindelse med plasmautveksling og immunsuppressiv behandling, godkjente Food and Drug Administration caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) for voksne pasienter med ervervet trombotisk trombocytopeni ..
14. januar 2019 ble cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) godkjent av Food and Drug Administration for pasienter med hepatocellulært karsinom (HCC) som tidligere har blitt behandlet med sorafenib. Den ca..
Juli 2021: Sjekk ut de nyeste medikamentene innen behandling av kreft. Hvert år, etter å ha undersøkt forsøkene og andre viktige faktorer, godkjenner USFDA medisiner, og dermed kan kreftpasienter nå tro at en kur er svært nær. ..