Сүүлийн жилүүдэд Ходжкины лимфома (HL) эмчилгээнд дархлааны хяналтын цэгийн дарангуйлагчдын нөлөө маш их байгаа боловч өвчнийг илүү сайн арилгах шаардлагатай хэвээр байна. Mayo Clinic-ийн Лимфома бүлгийн дарга Анселл сай ..
Калифорнийн их сургууль, Сан Франциско, Теннесси дэх Сент-Жюүд нарын хүүхдийн эмнэлгийн эмнэлгүүдийн судлаачид хэдэн арван жилийн өмнө анагаах ухааны нууцыг тайлж, fa үүсгэж болзошгүй генетикийн хос мутацийг олж илрүүлжээ.
FDA нь мансууруулах бодисын quizartinib-ийг нээлтийн эмчилгээнд хамруулсан. Quizartinib бол дахин сэргэх / галд тэсвэртэй FLT3-ITD цочмог миелой бүхий насанд хүрэгчдийн эмчилгээнд хамрагдаж буй FLT3 дарангуйлагч юм.
АНУ-ын Хүнс, эмийн удирдах газар үе шатны хамгийн бага үлдэгдэл өвчин (MRD) -ийн өгөгдөл дээр үндэслэн архаг лимфоцитын лейкеми (CLL) бүхий өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зориулагдсан Venetoclax (Venclexta) -ийг ритуксимаб (VenR) -тай хамт баталжээ.
Стэнфордын Их Сургуулийн Анагаах Ухааны Сургуулийн эрдэмтдийн удирдсан олон төвтэй эмнэлзүйн туршилтын дагуу шинэ төрлийн дархлаа эмчилгээ нь Ходжкины бус лимфома гэж нэрлэгддэг цусны хорт хавдартай өвчтөнүүдэд аюулгүй юм.
Судалгааны XNUMX-р шатны үр дүнгээс үзэхэд стандарт эмчилгээний химийн эмчилгээний эм болох азацитидин ба дархлааны хяналтын цэгийн дарангуйлагч ниволумаб (ниволумаб) -ийг хослуулан хэрэглэснээр хариу урвалын түвшин ба дахилт нь тогтоогджээ.
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
АНУ-ын FDA нь гилтеритинибийг (Xospata) FLT3 мутаци-эерэг дахилт эсвэл галд тэсвэртэй цочмог миелоид лейкеми (АМЛ) өвчтэй насанд хүрэгчдийн эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн. Гилтэй хамт хэрэглэхэд ..
Олон төвтэй III үе шатны эмнэлзүйн туршилтын үр дүнд архаг лимфоцитын лейкеми (CLL) бүхий өндөр настан өвчтөнүүдийг өмнө нь хэрэглэж байсан эмтэй харьцуулахад шинэ зорилтот ибрутиниб эмээр эмчилдэг болохыг харуулсан.
Венетоклакс (Venclexta) ба ритуксимаб (Ритуксан) нь дахилттай / галд тэсвэртэй архаг лимфоцитын лейкеми (CLL) -тэй хослуулан хэрэглэдэг бөгөөд энэ нь илрэх боломжгүй хамгийн бага үлдэгдэл өвчний (uMRD) өндөр хувьтай байдаг.