FDA нь нээлт эмчилгээ гэж хүлээн зөвшөөрсөн лейкемийн эм

Энэ бичлэгийг хуваалц

FDA ололт амжилтын эмээ өгсөн quizartinib а нээлт эмчилгээ. Квизартиниб нь FLT3 дахилттай насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэх зорилгоор судалж буй дарангуйлагч галд тэсвэртэй FLT3-ITD цочмог миелоид лейкеми ( AML ). Энэхүү таних нь хөгжлийг хурдасгах болно quzartinib өвчтөнүүдэд шинэ эмийг аль болох богино хугацаанд авчрахаар төлөвлөж байна.

AML хорт хавдар юм blood and bone marrow cancer Энэ нь үйл ажиллагааны алдагдалтай хорт хавдрын лейкоцитууд хяналтгүй хуримтлагдахад хүргэдэг бөгөөд энэ нь цусны хэвийн эсийн үйлдвэрлэлд нөлөөлдөг. АНУ энэ жил үүнээс илүү байх төлөвтэй байна 19000 шинэ оношлогдсон өвчтөнүүдийн нэр, үүнээс илүү 10000 Ge AML үхэл. 2005-2011 судалгааны дүн харуулж байна 5- жилийн оршин тогтнох түвшин AML зөвхөн өвчтөнүүд 26% Энэ нь бүх төрлийн лейкемийн дунд хамгийн бага үзүүлэлт юм. FLT3 генийн мутаци нь хамгийн түгээмэл генетик мутаци юм AML өвчтөнүүд, FLT3-ITD хамгийн их тохиолддог мутаци юм FLT3 ген, мөн дөрөвний нэг орчим AML өвчтөнүүд энэ мутацийг авч явдаг. Энэ мутацийг авч үзээгүй өвчтөнүүдтэй харьцуулахад өвчтөнүүд FLT3-ITD мутацийн урьдчилсан таамаглал муу, хорт хавдраар дахин өвчлөх эрсдэл, дахилтын дараа нас барах эрсдэл өндөр байв. Хэдийгээр эдгээр өвчтөнүүдэд цус үүсгэгч үүдэл эс шилжүүлэн суулгах мэс засал хийлгэсэн ч гэсэн HSCT ), эмчилгээний дараа хорт хавдар дахин давтагдах магадлал энэ мутацийг авч явдаггүй өвчтөнүүдийнхээс өндөр хэвээр байна. Одоогийн байдлаар энэ өвчний батлагдсан эмчилгээ байхгүй байна. Тиймээс энэхүү нээлтийн эмчилгээ нь өвчтөнтэй хүмүүст шинэ итгэл найдвар авчрах төлөвтэй байна FLT3-ITD .

Нэмэлт эмчилгээний танихаас гадна quzartinib бас хүлээн авсан FDA дахилтаар түргэн шуурхай мэргэшсэн галд тэсвэртэй AML эмчилгээ , болон өнчин эмийн мэргэшлийн хувьд AML гаргасан FDA Европын Эмийн Агентлаг ( EMA ). Quizartinib бол судалгаа, боловсруулалтын шатанд байгаа бөгөөд аль ч улсад батлагдаагүй байна. Аюулгүй байдал, хүлцэл хараахан баталгаажаагүй байна. Гэсэн хэдий ч энэхүү батламж нь эмийн хөгжлийг хурдасгах болно гэж үзэж байгаа нь өвчтөнүүдэд үнэхээр сайн мэдээ болж байна.

Манай сонин бүртгүүлэх

Шинэчлэлтүүдийг авч, Cancerfax-ийн блогийг хэзээ ч алдахгүй

Илүү ихийг судлах

Хүнд суурилсан CAR T эсийн эмчилгээ: нээлт ба сорилтууд
CAR T-эсийн эмчилгээ

Хүнд суурилсан CAR T эсийн эмчилгээ: нээлт ба сорилтууд

Хүнд суурилсан CAR T-эсийн эмчилгээ нь өвчтөний өөрийн дархлааны эсийг генийн өөрчлөлтөөр хорт хавдрын эсийг онилж устгах замаар хорт хавдрын эмчилгээнд хувьсгал хийдэг. Биеийн дархлааны хүчийг ашигласнаар эдгээр эмчилгээ нь янз бүрийн төрлийн хорт хавдрыг удаан хугацаанд арилгах чадвартай хүчтэй, хувь хүнд тохирсон эмчилгээг санал болгодог.

Цитокин ялгарах хам шинжийн тухай ойлголт: Шалтгаан, шинж тэмдэг, эмчилгээ
CAR T-эсийн эмчилгээ

Цитокин ялгарах хам шинжийн тухай ойлголт: Шалтгаан, шинж тэмдэг, эмчилгээ

Cytokine Release Syndrome (CRS) нь дархлаа эмчилгээ эсвэл CAR-T эсийн эмчилгээ зэрэг тодорхой эмчилгээнээс үүдэлтэй дархлааны системийн хариу урвал юм. Энэ нь цитокины хэт их ялгаралтыг агуулдаг бөгөөд халуурах, ядрахаас эхлээд амь насанд аюултай, эрхтэний гэмтэл зэрэг шинж тэмдгүүдийг үүсгэдэг. Удирдлага нь нарийн хяналт, хөндлөнгийн стратегийг шаарддаг.

Тусламж хэрэгтэй? Манай баг танд туслахад бэлэн байна.

Таны хайрт болон ойр дотныхныг нь хурдан эдгэрэхийг хүсч байна.

Чат эхлүүлэх
Бид онлайн байна! Бидэнтэй чатлаарай!
Кодыг сканнердах
Сайн уу,

CancerFax-д тавтай морил!

CancerFax нь ахисан шатны хорт хавдартай тулгарсан хүмүүсийг CAR T-Cell эмчилгээ, TIL эмчилгээ, дэлхий даяарх эмнэлзүйн туршилтууд зэрэг шинэ эсийн эмчилгээтэй холбох зорилготой анхдагч платформ юм.

Бид таны төлөө юу хийж чадахаа мэдэгдээрэй.

1) Хорт хавдрын эмчилгээг гадаадад хийдэг үү?
2) CAR T-Cell эмчилгээ
3) Хорт хавдрын эсрэг вакцин
4) Онлайн видео зөвлөгөө
5) Протон эмчилгээ