ការយល់ដឹងពីទំនាក់ទំនងរវាងការព្យាបាល MRD និង CAR T-Cell
តើ MRD ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកគឺជាអ្វី? Measurable Residual Disease ឬ MRD គឺជាឈ្មោះសម្រាប់កោសិកាមហារីកតិចតួចបំផុតដែលស្ថិតនៅក្នុងខ្លួនបន្ទាប់ពី ឬអំឡុងពេលព្យាបាល។ Flow cytometry, ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase (PCR) ឬជំនាន់ក្រោយ..
ការព្យាបាលដោយកោសិកាដើម Mesenchymal ក្នុងជំងឺសរសៃប្រសាទ
ជំងឺសរសៃប្រសាទគឺជាបញ្ហាធំនៅជុំវិញពិភពលោក ព្រោះវាបណ្តាលឱ្យស្លាប់ និងពិការយ៉ាងច្រើន។ ការព្យាបាលបែបបុរាណមិនតែងតែមានប្រសិទ្ធភាពទេ ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្ដូរឆ្ពោះទៅរកវិធីសាស្ត្រថ្មី ដូចជាការព្យាបាលតាមកោសិកាជាដើម។ បេកា..
ការកំណត់ថ្នាំកំព្រាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយ FDA ដល់ការព្យាបាលដោយការព្យាបាលដោយការប្រើរទេះ T-Cell A2B530 សម្រាប់ការព្យាបាលមហារីកពោះវៀនធំ។
នៅក្នុងខែមីនា ឆ្នាំ 2024 ការចេញផ្សាយព័ត៌មានមួយបាននិយាយថា A2B530 (A2 Biotherapeutics) ដែលជាការព្យាបាលដោយកោសិកា T-cell ត្រូវបានគេផ្តល់ឱ្យកុមារកំព្រាដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលបង្ហាញពីអង់ទីហ្សែនមហារីក (CEA) ហើយបានបាត់បង់ HLA-A*02 expr.
Amtagvi របស់ Iovance ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA ជាការព្យាបាល T-cell ដំបូងសម្រាប់ដុំសាច់រឹង
ការព្យាបាលដោយថ្នាំ Iovance Biotherapeutics ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ។ នេះមានន័យថា ការព្យាបាលដោយកោសិកា T ដែលបានផ្លាស់ប្តូរវិធីព្យាបាលមហារីកឈាមប្រភេទខ្លះ ឥឡូវនេះអាចប្រើដោយផ្ទាល់លើដុំសាច់រឹង។
Amivantamab-vmjw ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ EGFR exon 20 សូចនាករមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលផ្លាស់ប្តូរការបញ្ចូល
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័តថ្នាំអាមីវ៉ាន់តាម៉ាប់-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយសារធាតុ carboplatin និង pemetrexed នៅថ្ងៃទី 1 ខែមីនា ឆ្នាំ 2024
Osimertinib ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលផ្លាស់ប្តូរដោយ EGFR
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័ត osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីនសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចៗដែលមានកម្រិតកម្រិតខ្ពស់ ឬ metastatic (la/mNSC..
Lifileucel ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកស្បែកដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ បានផ្តល់ការអនុម័តបង្កើនល្បឿនដល់ lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) នៅថ្ងៃទី 16 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2024។ ការអនុម័តនេះគឺសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកដែលមិនអាចព្យាបាលបាន ឬរាលដាលដែលធ្លាប់ជា..
Tepotinib ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលអាចចម្លងបាន។
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័តជាផ្លូវការនូវថ្នាំ tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) នៅថ្ងៃទី 15 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2024 សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតមិនកោសិកាតូច (NSCLC) ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ mesenchymal- epithelial (M..
Irinotecan liposome ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ការព្យាបាលដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ adenocarcinoma លំពែង metastatic
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័តថ្នាំ irinotecan liposome (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) ជាមួយនឹង oxaliplatin, fluorouracil និង leucovorin កាលពីថ្ងៃទី 13 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2024 សម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺមហារីកលំពែង metastatic adenocarcinoma ជា...
Erdafitinib ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីក urothelial ដែលមានកម្រិតខ្ពស់ក្នុងតំបន់
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថនៅថ្ងៃទី 19 ខែមករា ឆ្នាំ 2024 សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន FGFR3 ដែលមានកម្រិតខ្ពស់ក្នុងមូលដ្ឋាន ឬមហារីកក្រពេញប្រូស្តាត (mUC)។ ប៉ាទី..