ការ​កំណត់​ថ្នាំ​កំព្រា​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់​ឱ្យ​ដោយ FDA ដល់​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ការ​ប្រើ​រទេះ T-Cell A2B530 សម្រាប់​ការ​ព្យាបាល​មហារីក​ពោះវៀនធំ។

ការ​កំណត់​ថ្នាំ​កំព្រា​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់​ឱ្យ​ដោយ FDA ដល់​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ការ​ប្រើ​រទេះ T-Cell A2B530 សម្រាប់​ការ​ព្យាបាល​មហារីក​ពោះវៀនធំ។

ចែករំលែកភ្នំពេញប៉ុស្តិ៍នេះ

នៅខែមីនា 2024 ។សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានមួយបាននិយាយថា A2B530 (A2 Biotherapeutics) ដែលជាការព្យាបាលដោយកោសិកា T-cell របស់ CAR ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យកុមារកំព្រា ការរចនាថ្នាំដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលបង្ហាញពីអង់ទីហ្សែនមហារីក (CEA) ហើយបានបាត់បង់ការបញ្ចេញមតិ HLA-A*02 ចំពោះអ្នកដែលមានមេរោគ។ ជំងឺ heterozygous HLA-A*02(+) ។

អ្នកស្រាវជ្រាវគិតថា ការព្យាបាលដោយកោសិកាដែលបិទដោយតក្កវិជ្ជាស្វ័យប្រវត្តិអាចកំណត់គោលដៅកោសិកាដុំសាច់ ខណៈពេលដែលការពារជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ នេះគឺដោយសារតែវាមានកុងតាក់សុវត្ថិភាពដែលភ្ជាប់មកជាមួយ ដែលអាចរក្សាជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អពីការរងរបួស។ នៅក្នុងការសិក្សាដំណាក់កាល 1/2 EVEREST-1 (NCT05736731) គំនិតនេះនឹងត្រូវបានសាកល្បង។

អ្នកអាចចូលចិត្តអាន៖ ការព្យាបាលដោយប្រើកោសិកា T-Cell នៅប្រទេសចិន

ការសម្រេចចិត្តរបស់ FDA ក្នុងការផ្តល់ឱ្យកុមារកំព្រា ការរចនាឱសថបញ្ជាក់ពីតម្រូវការដ៏ច្រើនដែលមិនអាចឆ្លើយតបបានសម្រាប់ការព្យាបាលកាន់តែប្រសើរសម្រាប់អ្នកដែលមាន ជំងឺមហារីក​ពោះវៀនធំ," លោក William Go, MD, PhD, ប្រធានផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនៃ A2 Bio, នៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាន។ ការរចនានេះគាំទ្រការសន្យារបស់យើងក្នុងការប្រើប្រាស់វេទិកាបច្ចេកវិទ្យាទំនើបរបស់យើងដើម្បីបង្កើតមហារីកថ្មី។ ការព្យាបាល សម្រាប់អ្នកដែលមហារីកពិបាកព្យាបាល។

ការសិក្សា​ដំណាក់កាល​ទី 1/2 EVEREST-1 កំពុង​សម្លឹង​មើល A2B530 ជា​ការ​ព្យាបាល​ដែល​អាច​កើត​មាន​ចំពោះ​ដុំ​សាច់​រឹង​ដូច​ជា មហារីក​ពោះវៀនធំ មហារីក​លំពែង និង មហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច. វាក៏ពិនិត្យមើលប្រភេទដុំសាច់រឹងផ្សេងទៀតដែលផលិត CEA ប៉ុន្តែមិនមែន HLA-A*02 ទេ។ មនុស្សដែលឥឡូវនេះនៅក្នុងការសិក្សា EVEREST-1 គឺជាលើកដំបូងនៅក្នុងការសិក្សា BASECAMP-1 (NCT04981119) ដែលកោសិកា T របស់ពួកគេត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ ដំណើរការ និងរក្សាទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅពេលក្រោយ។

អ្នកអាចចូលចិត្តអាន៖ ការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell សម្រាប់ជំងឺ myeloma ច្រើននៅក្នុងប្រទេសចិន

គោលដៅចម្បងនៃការសិក្សាដំណាក់កាលទី 1 គឺស្វែងរកកម្រិតថ្នាំដែលមានសុវត្ថិភាពបំផុត និងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត។ សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពត្រូវតែរក្សាជាគោលដៅចម្បងនៃការសិក្សាដំណាក់កាលទី 2 ។ បរិមាណរឹង ដុំមហារីក កោសិកាដែលកម្រិតដែលបានណែនាំអាចសម្លាប់បាន ខណៈពេលដែលនៅតែរក្សាទុកកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។

មហារីកពោះវៀនធំ ដែលជាពាក្យសម្រាប់ទាំងពីរ មហារីកពោះវៀនធំ និងរន្ធគូថកើតឡើងនៅពេលដែល polyps (ក្រុមកោសិកាលូតលាស់ជាមួយគ្នា) បង្កើតនៅក្នុងពោះវៀនធំ ឬរន្ធគូថ ហើយប្រែទៅជាមហារីក។ វ័យកាន់តែចាស់ ស្បែកខ្មៅ មានប្រវត្តិកើតដុំសាច់ ឬមហារីកក្នុងខ្លួន ឬក្នុងគ្រួសារ ជំងឺរលាកពោះវៀន ហ្សែន ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ភាពធាត់ របបអាហារបស្ចិមប្រទេសធម្មតា និងការជក់បារី និងការផឹកស្រា គឺជារឿងទាំងអស់ដែលធ្វើឱ្យមនុស្សប្រឈមនឹងហានិភ័យ។

ការវះកាត់ វិទ្យុសកម្ម ការព្យាបាលគោលដៅ និង immunotherapy គឺជាវិធីសាមញ្ញបំផុតក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្រ្តបច្ចុប្បន្នជាច្រើនសម្រាប់ជំងឺមហារីកនេះ និងផ្សេងទៀតដែលមានដុំសាច់រឹងអាចសម្លាប់អ្នកជំងឺបាន។

អ្នកអាចចូលចិត្តអាន៖ តម្លៃនៃការព្យាបាល CAR T Cell នៅប្រទេសចិន

អ្នកស្រាវជ្រាវដែលធ្វើការលើការសិក្សានេះគិតថានេះ។ ការព្យាបាលដោយប្រើកោសិកា T-cell មានសុវត្ថិភាពជាងការព្យាបាលគោលដៅផ្សេងទៀត។ នេះគឺដោយសារតែ ក្រឡា CAR សម្លាប់កោសិកាដុំសាច់ដោយមិនធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់កោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ ព្រោះវាមានកុងតាក់សុវត្ថិភាពដែលភ្ជាប់មកជាមួយ ដែលរក្សាជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អមិនឱ្យរងការឈឺចាប់។

ជាវព្រឹត្តិប័ត្រព័ត៌មានរបស់យើង

ទទួលបានព័ត៌មានថ្មីៗ និងមិនខកខានប្លុកពី Cancerfax ឡើយ។

បន្ថែមទៀតដើម្បីរុករក

Lutetium Lu 177 dotatate ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារដែលមានអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំជាមួយនឹង GEP-NETS
ជម្ងឺមហារីក

Lutetium Lu 177 dotatate ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារដែលមានអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំជាមួយនឹង GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate ដែលជាការព្យាបាលដ៏សាមញ្ញមួយ ថ្មីៗនេះបានទទួលការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារ ដែលជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងជំងឺមហារីកកុមារ។ ការអនុម័តនេះតំណាងឱ្យសញ្ញានៃក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់កុមារដែលកំពុងប្រយុទ្ធនឹងដុំសាច់ neuroendocrine (NETs) ដែលជាទម្រង់មហារីកដ៏កម្រ ប៉ុន្តែមានការលំបាក ដែលជារឿយៗបង្ហាញភាពធន់នឹងការព្យាបាលបែបប្រពៃណី។

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកប្លោកនោមដែលមិនមានការរាតត្បាតដោយសាច់ដុំដែលមិនឆ្លើយតប BCG
មហារីកប្លោកនោម

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកប្លោកនោមដែលមិនមានការរាតត្បាតដោយសាច់ដុំដែលមិនឆ្លើយតប BCG

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN ដែលជាការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំប្រលោមលោកបង្ហាញការសន្យាក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកប្លោកនោមនៅពេលដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ BCG ។ វិធីសាស្រ្តប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនេះកំណត់គោលដៅសម្គាល់ជំងឺមហារីកជាក់លាក់ ខណៈពេលដែលប្រើប្រាស់ការឆ្លើយតបរបស់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ដោយបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលបែបប្រពៃណីដូចជា BCG ជាដើម។ ការសាកល្បងគ្លីនិកបង្ហាញពីលទ្ធផលលើកទឹកចិត្ត ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលអ្នកជំងឺកាន់តែប្រសើរឡើង និងការរីកចម្រើនសក្តានុពលក្នុងការគ្រប់គ្រងមហារីកប្លោកនោម។ ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាង Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN និង BCG បង្ហាញពីយុគសម័យថ្មីក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកប្លោកនោម។

ត្រូវការ​ជំនួយ? ក្រុមរបស់យើងត្រៀមខ្លួនជួយអ្នក។

យើងសូមជូនពរឱ្យអ្នកឆាប់ជាសះស្បើយនិងជាទីស្រឡាញ់របស់អ្នក។

ចាប់ផ្តើមជជែក
យើងអនឡាញ! ជជែកជាមួយយើង!
ស្កេនកូដ
ជំរាបសួរ,

សូមស្វាគមន៍មកកាន់ CancerFax!

CancerFax គឺជាវេទិកាត្រួសត្រាយផ្លូវមួយដែលឧទ្ទិសដល់ការភ្ជាប់បុគ្គលដែលប្រឈមមុខនឹងជំងឺមហារីកដំណាក់កាលកម្រិតខ្ពស់ជាមួយនឹងការព្យាបាលកោសិកាដំបូងដូចជាការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell ការព្យាបាលដោយ TIL និងការសាកល្បងព្យាបាលនៅទូទាំងពិភពលោក។

អនុញ្ញាតឱ្យយើងដឹងពីអ្វីដែលយើងអាចធ្វើសម្រាប់អ្នក។

1) ការព្យាបាលជំងឺមហារីកនៅបរទេស?
2) ការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell
3) វ៉ាក់សាំងមហារីក
4) ការប្រឹក្សាវីដេអូតាមអ៊ីនធឺណិត
5) ការព្យាបាលដោយប្រូតុង