MRD და CAR T-Cell თერაპიას შორის ურთიერთობის გაგება
რა არის MRD კიბოს მკურნალობაში? გაზომვადი ნარჩენი დაავადება, ან MRD, არის ძალიან ცოტა კიბოს უჯრედების სახელი, რომლებიც რჩება სხეულში მკურნალობის შემდეგ ან მის დროს. ნაკადის ციტომეტრია, პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია (PCR) ან შემდეგი თაობა..
მეზენქიმული ღეროვანი უჯრედების თერაპია ნევროლოგიურ დარღვევებში
ნევროლოგიური დაავადებები მთელ მსოფლიოში დიდი პრობლემაა, რადგან ისინი იწვევს უამრავ სიკვდილს და ინვალიდობას. ტრადიციული მკურნალობა ყოველთვის არ მუშაობდა, რამაც გამოიწვია ცვლილება ახალი მეთოდების მიმართ, როგორიცაა უჯრედებზე დაფუძნებული თერაპია. ბექა..
ობოლი წამლის აღნიშვნა FDA-ს მიერ არის CART T-Cell Therapy A2B530 კოლორექტალური კიბოს სამკურნალოდ
2024 წლის მარტში, ახალი ამბების გამოცემაში ნათქვამია, რომ A2B530 (A2 Biotherapeutics), CAR T-უჯრედების თერაპიას, მიენიჭა ობოლი წამლის სახელწოდება კოლორექტალური კიბოს სამკურნალოდ, რომელიც გამოხატავს კარცინოემბრიონულ ანტიგენს (CEA) და დაკარგა HLA-A*02 ექსპრ..
იოვანსის ამთაგვი დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ, როგორც პირველი T-უჯრედოვანი თერაპია მყარი სიმსივნისთვის
Iovance Biotherapeutics-ის პირველი სახის იმუნოთერაპია დამტკიცებული იქნა FDA-ს მიერ. ეს ნიშნავს, რომ T-უჯრედული თერაპია, რომელმაც შეცვალა სისხლის კიბოს ზოგიერთი ტიპის მკურნალობა, ახლა შეიძლება გამოყენებულ იქნას პირდაპირ მყარი სიმსივნეებისთვის. წამალი.
Amivantamab-vmjw დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ EGFR ეგზონ 20-ის ჩასმის მუტაციური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს ჩვენებისთვის
სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) კარბოპლატინთან და პემეტრექსედთან კომბინაციაში 1 წლის 2024 მარტს. პაციენტები ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორის (EGFR) ეგზონ 20-ის ჩადგმით.
ქიმიოთერაპიით ოსიმერტინიბი დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ EGFR-მუტირებული ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოსთვის
სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ოსიმერტინიბი (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) პლატინაზე დაფუძნებულ ქიმიოთერაპიასთან ერთად პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ადგილობრივად განვითარებული ან მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო (la/mNSC..
Lifileucel დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ არარეზექტირებადი ან მეტასტაზური მელანომისთვის
სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ მიანიჭა დაჩქარებული ნებართვა lifileucel-ს (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) 16 წლის 2024 თებერვალს. ეს დამტკიცება განკუთვნილია არარეზექტირებადი ან მეტასტაზური მელანომის მქონე ზრდასრული პაციენტებისთვის.
ტეპოტინიბი დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოსთვის
სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ ოფიციალურად დაამტკიცა ტეპოტინიბი (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) 15 წლის 2024 თებერვალს, ზრდასრული პაციენტებისთვის მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი (NSCLC), რომლებსაც ჰქონდათ მეზენქიმურ-ეპითელური გარდამავალი (M..
ირინოტეკანის ლიპოსომა დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ პანკრეასის მეტასტაზური ადენოკარცინომის პირველი რიგის სამკურნალოდ
სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ირინოტეკანის ლიპოსომა (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) ოქსალიპლატინით, ფტორურაცილით და ლეიკოვორინთან ერთად 13 წლის 2024 თებერვალს მეტასტაზური პანკრეასის ადენოკარცინომის სამკურნალოდ.
ერდაფიტინიბი დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ ადგილობრივად განვითარებული ან მეტასტაზური უროთელიუმის კარცინომასთვის
ერდაფიტინიბი (Balversa, Janssen Biotech) დამტკიცებული იქნა სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ 19 წლის 2024 იანვარს, ზრდასრული პაციენტებისთვის FGFR3 გენეტიკური ცვლილებებით, რომლებსაც აქვთ ადგილობრივად განვითარებული ან მეტასტაზური უროთელიუმის კარცინომა (mUC). პატი..