MERKNAÐUR-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvant/adjuvant pembrolizumab er samþykkt af FDA fyrir skurðtækt lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð
Nóvember 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) fékk samþykki Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) sem nýviðbótarmeðferð ásamt krabbameinslyfjameðferð sem inniheldur platínu og sem viðbótarmeðferð eftir skurðaðgerð f.
Félagið Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib með binimetinibi er samþykkt af FDA til meðferðar á lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð með meinvörpum með BRAF V600E stökkbreytingu
Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) samþykkti Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., dótturfélag Pfizer að fullu í eigu) og binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) í nóvember 2023 sem lyf sem hægt er að nota til að t.
arrow prufa, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib er samþykkt af FDA fyrir lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð með RET genasamruna
Ágúst 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) fékk reglulegt samþykki Matvæla- og lyfjaeftirlitsins fyrir fullorðna sjúklinga með RET samrunajákvætt lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) með meinvörpum, samkvæmt ákvörðun FDA.
FDA, Matvæla-og lyfjaeftirlit, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, krabbameinslyfjameðferð sem byggir á platínu
Pembrolizumab er samþykkt af FDA sem viðbótarmeðferð við lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumukrabbamein
Febrúar 2023: Fyrir stig IB (T2a 4 cm), stig II eða stig IIIA lungnakrabbamein sem ekki var af smáfrumugerð, samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) sem viðbótarmeðferð eftir brottnám og platínulyfjameðferð. ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, durvalumab, Imjudo, NSCLC, PÓSEIDON, tremelimumab
Tremelimumab er samþykkt af FDA ásamt durvalumab og platínu krabbameinslyfjameðferð við meinvörpuðu lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð
Nóvember 2022: Samsetning tremelimumabs (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) og krabbameinslyfjameðferðar sem byggir á platínu var samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir fullorðna.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, lyfjameðferð sem byggir á platínu, Regeneron lyfjafyrirtæki
Cemiplimab-rwlc er samþykkt af FDA ásamt platínu krabbameinslyfjameðferð við lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð
Nóvember 2022: Sambland af cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) og platínu krabbameinslyfjameðferð fyrir fullorðna sjúklinga með langt gengið lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) án EGFR, ALK eða ROS1 fráviks.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
FDA veitir fam-trastuzumab deruxtecan-nxki flýtisamþykki fyrir HER2-stökkbreytt lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumukrabbamein
Ágúst 2022: Fyrir fullorðna sjúklinga með meinvörpað lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) þar sem æxlin eru með stökkbreytingu sem leiðir til þess að mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 sleppir, eins og greinist með FDA-samþykktu prófi, Food.
Capmatinib, NCT02414139, Félagið Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Capmatinib er samþykkt fyrir lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð með meinvörpum
Ágúst 2022: Fyrir fullorðna sjúklinga með meinvörpað lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) þar sem æxlin eru með stökkbreytingu sem leiðir til þess að mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 sleppir, eins og greinist með FDA-samþykktu prófi, Food.
BMS, AFSKRIFT-816, nivolumab, NSCLC, Dásamlegt
Neoadjuvant nivolumab og platínu-tvöföld krabbameinslyfjameðferð er samþykkt við lungnakrabbameini sem er ekki af smáfrumugerð á frumstigi
Mars 2022: Í nýviðbótarmeðferð samþykkti FDA nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) í samsettri meðferð með platínu-tvöföldu krabbameinslyfjameðferð fyrir fullorðna sjúklinga með skurðtækt lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC).
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana Medical Systems, VENTANA PD-L1
Atezolizumab er samþykkt af FDA sem viðbótarmeðferð við lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumukrabbamein
Nóvember 2021: Matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur samþykkt atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum með stig II til IIIA lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC) þar sem æxlin innihalda PD-L1 tjáningu o.