Undanfarin ár eru áhrif ónæmiskerfishemla á meðferð á Hodgkins eitilæxli (HL) áhrifamikil en enn þarf að vinna bug á sjúkdómnum betur. Lymphoma Group formaður Mayo Clinic Ansell sai ..
Vísindamenn við Kaliforníuháskóla, San Francisco og St. Jude Children’s Research Hospital í Tennessee hafa leyst læknisgátur fyrir áratugum síðan og þeir hafa uppgötvað par erfðabreytingar sem geta valdið fa ..
FDA hefur veitt byltingarlyfinu quizartinib byltingarmeðferð. Quizartinib er FLT3 hemill sem er til rannsóknar til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomið / eldföst FLT3-ITD brátt myeloi ..
Bandaríska matvæla- og lyfjastofnunin samþykkti Venetoclax (Venclexta) ásamt rituximab (VenR) til meðferðar á sjúklingum með langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL) byggt á gögnum um lágmarks leifar sjúkdóms (MRD) í fasa.
Samkvæmt klínískri fjölsetra rannsókn sem leidd var af vísindamönnum við læknadeild Stanfordháskóla virðist ný tegund ónæmismeðferðar vera örugg fyrir sjúklinga með blóðkrabbamein sem kallast eitilæxli utan Hodgkins.
Samkvæmt niðurstöðum seinni áfanga rannsóknarinnar sýndu samsetning krabbameinslyfjameðferðar azacitidins og ónæmisviðmiðunarhemilsins nivolumab (nivolumab) að svörunarhlutfall og endurkoma ..
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur samþykkt gilteritinib (Xospata) til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með FLT3 stökkbreytingarjákvætt bakslag eða óþolandi bráða mergblæði (AML). Þegar það er notað með gil..
Niðurstöður fjölsetra stigs III klínískrar rannsóknar sýndu að ef aldraðir sjúklingar með langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL) eru meðhöndlaðir með nýju marklyfinu ibrutinib samanborið við áður algengt lyf.
Venetoclax (Venclexta) og rituximab (Rituxan) eru notuð í samsettri meðferð með endurteknu / óþolandi langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL), sem leiðir til mikillar ómælanlegs lágmarksleifasjúkdóms (uMRD), sem er eins.