Samkvæmt niðurstöðum annars áfanga rannsóknarinnar, samsetning venjulegs lyfjameðferðarlyfs azacitidins og ónæmiseftirlitshemils. nivolumab ( nivolumab) sýndi fram á að svörunartíðni og endurkomu sjúklinga með brátt mergfrumuhvítblæði sem hefur tekið sig upp eða ekki AML ) Heildarlifunin er hvetjandi.
Rannsóknin fylgdi 70 sjúklingum eftir. Eftir að meðaltali 2 meðferðarlínur tilkynnti endurkomin AML að heildarsvörunarhlutfall væri 33% og heildar svarhlutfall 22%. Lyfjasamsetningin er sérstaklega árangursrík fyrir sjúklinga sem ekki hafa áður fengið hypomethylation agent (HMA) eins og azacitidine eða decitabine og heildar árangurshlutfall þessara sjúklinga er 52%.
Vísindamennirnir sögðu að beinmergsýni sem safnað var fyrir meðferð sýndu að tíðni spáa beinmergs CD3 og CD8 frumna fyrir meðferð var hærri. Sérstaklega virðist CD3 hafa hátt næmi og sérhæfni til að spá fyrir um svörun, sem gefur til kynna að það sé hægt að nota sem áreiðanlegan lífmerki til að velja sjúklinga í þessa samsettu meðferð. „
Meðferðin felur í sér inndælingu azacitidins í bláæð eða undir húð og nivolumab í bláæð. Þrátt fyrir að tekist hafi að meðhöndla flesta sjúklinga eru 11% sjúklinga enn með alvarlegar eða hugsanlega lífshættulegar aukaverkanir. Heildarlifun allra sjúklinga var 6.3 mánuðir. Lifunartíðni sjúklinga með fyrsta bakslag var 10.6 mánuðir, sem var tvöfalt lifunartíðni sem sást með azacitidini einum hjá svipuðum sjúklingum í MD Anderson.
Vísindamaður Daver sagði að viðeigandi slembiraðað III. stigs rannsókn sé í gangi og við teljum að framkvæmd klínískra og ónæmis lífmerkja við val á sjúklingum gæti haft í för með sér frekari endurbætur á þessum tegundum meðferða við AML.
https://medicalxpress.com/news/2018-11-combination-chemotherapy-immunotherapy-effective-phase.html
