Venetoclax (Venclexta) og rituximab (Rituxan) eru notaðar ásamt bakslagi / óþolandi langvinnt eitilfrumuhvítblæði ( CLL ), sem hefur í för með sér mikið hlutfall af ógreinanlegum lágmarksleifasjúkdómi ( uMRD ), sem tengist langvarandi lifun án versnunar ( PFS ).
Venetoclax og rituximab meðhöndlaðir höfðu næstum 5 sinnum uMRD stöðu samanborið við fenytoin og rituximab og hlutfall sjúklinga sem héldu þessu ástandi í 24 mánuði var hærra í venetoclax / rituximab hópnum 20 sinnum eða oftar. Samanborið við MRD-jákvætt ástand tengdist uMRD 62% lækkun á hættu á versnun sjúkdóms eða dauða.
Sýnt hefur verið fram á að MRD staða spáir fyrir um PFS hjá CLL sjúklingum sem meðhöndlaðir eru með krabbameinslyfjameðferð, en forspárgildi MRD fyrir ný lyf er enn óviss. Gögn úr handahófskenndu MURANO rannsókninni gefa tækifæri til að kanna forspárgildi MRD og CLL án krabbameinslyfjameðferðar.
MURANO er III. Stigs slembiraðað rannsókn sem metur verkun rituximabs ásamt venetoclax samanborið við bendamustin hjá 389 sjúklingum með endurkominn / eldfast CLL. Sjúklingurinn fékk 2 ára venetoclax og fyrstu 6 mánuðina af rituximab, eða 6 mánuði af bendamustine plús rituximab í 6 mánuði.
Bráðabirgðagreining sýndi að samanborið við rituximab og bendamustine var hættan á versnun sjúkdóms eða dauði 84% við 3 ára meðferð með venetoclax og rituximab.
