12 Yue 3 daga, rannsókn „The Lancet“ sem birt var á netinu, fyrir CD30 -jákvæð ytri jaðar T -frumusjúkdómsjúklingar, þetta rituximab, sýklófosfamíð, doxórúbicín og prednison ( A + CHP Betra en sýklófosfamíð, doxórúbicín, vinkristín og prednison ( SNYKKJA ).
Steven Horwitz, læknir, frá Memorial Sloan Kettering krabbameinsmiðstöðinni í New York borg og félagar framkvæmdu tvíblinda, lyfleysu-stýrða, 3. stigs rannsókn með virkri samanburði sem tóku þátt í 452 sjúklingum frá 132 stöðum í 17 löndum. Þessir sjúklingar CD30-jákvætt útlægt T-frumu eitilæxli án undangenginnar meðferðar. Sjúklingar með 1:1 slembiúthlutunarhlutfall, samþykkja A + CHP eða CHOP, viðvarandi 6, eða . 8. 21. er dagshringur.
Rannsakendur komust að því að miðgildi lifun án versnunar (PFS) A + CHP hópsins og CHOP hópsins voru 48.2 og 20.8 mánuðir, í sömu röð. Tíðni aukaverkana var svipuð hjá báðum hópunum, þar með talið daufkyrningafæð með hita (18% og 15%, í sömu röð) og úttaugakvilli (52% og 55%, í sömu röð). Banvænar aukaverkanir komu fram hjá 3% og 4% sjúklinga.
In the CHP to add this cetuximab can improve progression-free and overall survival without increasing toxicity, the study supports the A + CHP for many CD30 positive outer peripheral T new standard treatment for eitilæxli sjúklinga.
