Maret 2023: Bab pertama memoar Sam Neill akan menjadi kejutan yang luar biasa bagi seseorang yang tidak mengetahuinya sebelumnya. Ini dimulai cukup lucu: utas besar tentang putrinya Elena ditanyai tentang jo..
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
Juni 2022: FDA telah menyetujui obat azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) untuk anak-anak dengan leukemia myelomonocytic remaja yang baru didiagnosis (JMML). Farmakokinetik, farmakodinamik, keamanan, dan aktivitas azacitidine p..
Maret 2022: Setelah empat atau lebih lini terapi sebelumnya, termasuk proteasome inhibitor (PI), agen imunomodulator (IMiD), dan antibodi monoklonal anti-CD38, Food and Drug Administration telah menyetujui ciltacabtagene au..
Maret 2022: Peneliti Pusat Kanker MD Anderson Universitas Texas menemukan bahwa axi-cel, reseptor antigen chimeric anti-CD19 autologus (terapi sel T CAR), adalah terapi lini pertama yang aman dan efektif untuk pasien dengan..
Maret 2022: Food and Drug Administration telah menyetujui rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) bersama dengan kemoterapi untuk limfoma sel B besar difus CD20-positif (DLBCL), limfoma Burkitt (BL), limfoma mirip Burkitt..
Maret 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) dan carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus deksametason telah disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pasien dewasa dengan kekambuhan..
Des 2020: Peneliti Pusat Kanker MD Anderson Universitas Texas menemukan bahwa axi-cel, terapi sel T reseptor antigen chimeric (CAR) anti-CD19 autologus, adalah terapi lini pertama yang aman dan efektif untuk pasien dengan ..
Nov 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) diberikan persetujuan yang dipercepat oleh Food and Drug Administration untuk pasien dengan leukemia myeloid kronis (Ph+ CML) kromosom positif Philadelphia dalam fase kronis (CP) yang memiliki pr..
Oktober 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) telah disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pasien dewasa dengan prekursor sel B akut (ALL) yang kambuh atau sulit disembuhkan. Di dalam..