Agustus 2023: Kombinasi dosis tetap niraparib dan abiraterone acetate (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), bersama dengan prednison, telah disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pasien dewasa dengan resistensi pengebirian.
Agustus 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) telah mendapat persetujuan yang dipercepat oleh Food and Drug Administration untuk pengobatan orang dewasa dengan multiple myeloma yang kambuh atau sulit disembuhkan yang telah menjalani ..
November 2022: Pengikat sel T CD3 yang diarahkan oleh bispesifik B-cell maturation antigen (BCMA) pertama, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), diberikan persetujuan dipercepat oleh Food and Drug Administration untuk pat.. dewasa.
Maret 2022: Menurut Johnson & Johnson, terapi yang dikembangkan oleh perusahaan dan mitranya yang berbasis di China, Legend Biotech Corp, untuk mengobati sejenis kanker sel darah putih telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS.
Maret 2022: Setelah empat atau lebih lini terapi sebelumnya, termasuk proteasome inhibitor (PI), agen imunomodulator (IMiD), dan antibodi monoklonal anti-CD38, Food and Drug Administration telah menyetujui ciltacabtagene au..
Maret 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) dan carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus deksametason telah disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pasien dewasa dengan kekambuhan..
Agustus 2021: Daratumumab dan hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) telah disetujui oleh Food and Drug Administration dalam kombinasi dengan pomalidomide dan deksametason untuk pasien dewasa dengan multiple my..