Վերջին տարիներին իմունային անցակետերի արգելակիչների ազդեցությունը Հոջկինի լիմֆոմայի (ՀԼ) բուժման վրա տպավորիչ է, սակայն հիվանդությունը դեռ պետք է ավելի մանրակրկիտ հաղթահարել: Mayo Clinic- ի Lymphoma Group- ի նախագահ Անսել Սայը ..
Կալիֆոռնիայի, Սան Ֆրանցիսկոյի համալսարանի և Թենեսի նահանգի Սենթ udeուդա մանկական հետազոտական հիվանդանոցի հետազոտողները տասնամյակներ առաջ լուծել են բժշկական առեղծվածները, և նրանք հայտնաբերել են զույգ գենետիկ մուտացիաներ, որոնք կարող են հանգեցնել ֆ.
FDA- ն բեկումնային բուժում է շնորհել իր բեկումնային դեղ quizartinib- ին: Quizartinib- ը FLT3- ի արգելակիչ է, որը հետազոտվում է ռեցիդիվ / հրակայուն FLT3-ITD սուր միելոներով մեծահասակ հիվանդների բուժման համար:
ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը հաստատեց Venetoclax- ը (Venclexta), որը զուգորդվում է rituximab- ով (VenR) `քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկոզով (CLL) հիվանդների բուժման համար` հիմնվելով փուլի նվազագույն մնացորդային հիվանդության (MRD) տվյալների վրա:
Համաձայն Սթենֆորդի համալսարանի բժշկական դպրոցի հետազոտողների կողմից իրականացված բազմակենտրոն կլինիկական փորձարկման, իմունոթերապիայի նոր տեսակը կարծես թե անվտանգ է արյան քաղցկեղով հիվանդների համար, որը կոչվում է ոչ-Հոջկինի լիմֆոմա: Թերապիան com.
Ուսումնասիրության երկրորդ փուլի արդյունքների համաձայն, ստանդարտ խնամքի քիմիաթերապիայի ազազիտիդինի և իմունային անցակետի արգելակիչ նիվոլումաբի (նիվոլումաբ) համադրությունը ցույց է տվել, որ պատասխանի մակարդակը և կրկնությունը:
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
ԱՄՆ FDA-ն հավանություն է տվել gilteritinib-ին (Xospata) FLT3 մուտացիայի դրական ռեցիդիվով կամ հրակայուն սուր միելոիդ լեյկոզով (ԱՄԼ) չափահաս հիվանդների բուժման համար: Երբ օգտագործվում է gil..
Բազմակենտրոն III փուլի կլինիկական փորձարկման արդյունքները ցույց են տվել, որ եթե քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկոզով (ԼԼԼ) ունեցող տարեց հիվանդները բուժվում են նոր թիրախային դեղամիջոց իբրուտինիբով, համեմատած նախկինում:
Վենետոկլաքսը (Venclexta) և rituximab (Rituxan) օգտագործվում են ռեցիդիվ/հրակայուն քրոնիկական լիմֆոցիտային լեյկեմիայի (CLL) հետ համատեղ, ինչը հանգեցնում է չբացահայտվող նվազագույն մնացորդային հիվանդության (uMRD) բարձր մակարդակի, որը նման է.