Լեյկեմիայի դեմ դեղամիջոցը, որը FDA- ն ճանաչել է որպես առաջընթաց թերապիա

Share այս հաղորդագրությունը

FDA- ն տվել է իր բեկումնային դեղամիջոցը quizartinib ա բեկումնային բուժում: Կվիզարտինիբ է FLT3 Հետազոտվող ինհիբիտոր՝ ռեցիդիվ ունեցող չափահաս հիվանդների բուժման համար հրակայուն FLT3-ITD սուր միելոիդ լեյկոզ ( AML ). Այս նույնականացումը կարագացնի զարգացումը քվիզարտինիբ և սպասվում է, որ հնարավորինս շուտ նոր դեղամիջոցներ կբերի հիվանդներին:

AML չարորակ է արյան և ոսկրածուծի քաղցկեղ որն առաջացնում է դիսֆունկցիոնալ քաղցկեղային լեյկոցիտների անվերահսկելի տարածում և կուտակում և ազդում է արյան նորմալ բջիջների արտադրության վրա: Այս տարի Միացյալ Նահանգներում սպասվում է ավելի քան 19000 նոր ախտորոշված ​​հիվանդների անվանումը և ավելին 10000 Ge AML մահեր: The 2005-2011 հարցման արդյունքները ցույց են տալիս, որ 5- տարվա գոյատևման մակարդակը AML հիվանդները միայն 26% , որը ամենացածրն է լեյկեմիայի բոլոր տեսակների շարքում: FLT3 գենի մուտացիան ամենատարածված գենետիկ մուտացիան է AML հիվանդները, մինչդեռ FLT3-ITD ամենատարածված մուտացիան է FLT3 գենը և մոտավորապես մեկ քառորդը AML հիվանդները կրում են այս մուտացիան: Համեմատած այն հիվանդների հետ, ովքեր չեն ունեցել այս մուտացիան, հիվանդները FLT3-ITD mutations had a worse prognosis, a higher risk of cancer recurrence, and a greater risk of death after relapse. Even if these patients receive a hematopoietic stem cell transplant ( HSCT ), բուժումից հետո քաղցկեղի կրկնության հավանականությունը դեռ ավելին է, քան այն հիվանդների, ովքեր չեն կրում այս մուտացիան: Ներկայումս այս հիվանդության համար հաստատված բուժում չկա: Հետևաբար, ակնկալվում է, որ այս բեկումնային թերապիան նոր հույս կբերի հիվանդ հիվանդների հետ FLT3-ITD .

Ի լրումն բեկումնային թերապիայի նույնականացման, քվիզարտինիբ նույնպես ստացավ FDA արագընթաց որակավորում ռեցիդիվների համար հրակայուն AML թերապիա, և որբ դեղամիջոցի որակավորումը AML կողմից տրված FDA և դեղերի եվրոպական գործակալությունը ( ԾԱՌՈՒԿՅԱՆԻՆ ՇՆՈՐՀՎԵՑ Quizartinib- ն է դեռ հետազոտության և զարգացման փուլում է և չի հաստատվել ոչ մի երկրում: Անվտանգությունն ու հանդուրժողականությունը դեռ պետք է վավերացվեն: Այնուամենայնիվ, ակնկալվում է, որ այս հաստատումը կարագացնի դեղամիջոցի զարգացումը, ինչը իսկապես լավ նորություն է հիվանդների համար:

Բաժանորդագրվեք մեր տեղեկագրին

Ստացեք թարմացումներ և երբեք բաց մի թողեք Cancerfax-ի բլոգը

Ավելին ՝ ուսումնասիրելու համար

Մարդու վրա հիմնված CAR T բջջային թերապիա. առաջընթաց և մարտահրավերներ
ԱՎՏՈՄԲՈՒՍԱՅԻՆ ԹԵՐԹԵՐԲԻԱ

Մարդու վրա հիմնված CAR T բջջային թերապիա. առաջընթաց և մարտահրավերներ

Մարդու վրա հիմնված CAR T-բջիջների թերապիան հեղափոխում է քաղցկեղի բուժումը՝ գենետիկորեն ձևափոխելով հիվանդի սեփական իմունային բջիջները՝ թիրախավորելու և ոչնչացնելու քաղցկեղի բջիջները: Օգտագործելով մարմնի իմունային համակարգի ուժը՝ այս թերապիաները առաջարկում են հզոր և անհատականացված բուժում՝ քաղցկեղի տարբեր տեսակների դեպքում երկարատև թողության ներուժով:

Հասկանալով ցիտոկինի ազատման համախտանիշը. պատճառները, ախտանիշները և բուժումը
ԱՎՏՈՄԲՈՒՍԱՅԻՆ ԹԵՐԹԵՐԲԻԱ

Հասկանալով ցիտոկինի ազատման համախտանիշը. պատճառները, ախտանիշները և բուժումը

Ցիտոկինի ազատման համախտանիշը (CRS) իմունային համակարգի ռեակցիա է, որը հաճախ առաջանում է որոշակի բուժումների միջոցով, ինչպիսիք են իմունոթերապիան կամ CAR-T բջջային թերապիան: Այն ներառում է ցիտոկինների ավելորդ արտազատում՝ առաջացնելով ախտանիշներ՝ սկսած տենդից և հոգնածությունից մինչև պոտենցիալ կյանքին սպառնացող բարդություններ, ինչպիսիք են օրգանների վնասումը: Կառավարումը պահանջում է զգույշ մոնիտորինգ և միջամտության ռազմավարություններ:

Օգնության կարիք ունեմ? Մեր թիմը պատրաստ է օգնել ձեզ:

Մաղթում ենք շուտափույթ ապաքինում ձեր հարազատին և հարազատին:

Սկսեք զրուցել
Մենք առցանց ենք: Զրուցեք մեզ հետ:
Սկանացրեք կոդը
Բարեւ,

Բարի գալուստ CancerFax:

CancerFax-ը պիոներական հարթակ է, որը նվիրված է քաղցկեղի առաջադեմ փուլերում հայտնված անհատներին միացնելու բեկումնային բջիջների թերապիաներին, ինչպիսիք են CAR T-Cell թերապիան, TIL թերապիան և կլինիկական փորձարկումներն ամբողջ աշխարհում:

Տեղեկացրեք մեզ, թե ինչ կարող ենք անել ձեզ համար:

1) Քաղցկեղի բուժում արտասահմանում.
2) CAR T-Cell թերապիա
3) քաղցկեղի դեմ պատվաստանյութ
4) Առցանց վիդեո խորհրդատվություն
5) պրոտոնային թերապիա