Վենետոկլաքս (Venclexta) և ռիտուկսիմաբ (Rituxan) օգտագործվում են ռեցիդիվների հետ միասին / հրակայուն քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկոզ ( CLL ), ինչը հանգեցնում է աննկատելի նվազագույն մնացորդային հիվանդության բարձր մակարդակի ( uMRD ), որը կապված է երկարատև առանց պրոգրեսիայով գոյատևման հետ ( PFS ).
Venetoclax- ով և rituximab- ով բուժված հիվանդներն ունեին uMRD կարգավիճակի գրեթե 5 անգամ ավելի բարձր մակարդակ, քան զուգակցված ֆենիտոինի և ռիտիքսիմաբի հետ, և 24 ամսվա ընթացքում այս կարգավիճակը պահպանած հիվանդների մասն ավելի բարձր էր venetoclax / rituximab խմբում `20 և ավելի անգամ: MRD– ի դրական կարգավիճակի հետ համեմատած ՝ uMRD- ն կապված էր հիվանդության առաջընթացի կամ մահվան ռիսկի 62% -ով նվազեցման հետ:
Ապացուցված է, որ MRD կարգավիճակը կանխատեսում է PFS-ը CLL հիվանդների մոտ, ովքեր բուժվում են քիմիաիմունոթերապիայով, սակայն MRD-ի կանխատեսող արժեքը նոր դեղամիջոցների համար մնում է անորոշ: MURANO-ի պատահական փորձարկման տվյալները հնարավորություն են տալիս ուսումնասիրել MRD-ի և CLL-ի կանխատեսող արժեքը առանց քիմիաթերապիայի:
MURANO- ն III փուլով պատահականացված փորձարկում է, որը գնահատում է ռիտիքսիմաբի արդյունավետությունը զուգակցված venetoclax- ի և bendamustine- ի հետ 389 հիվանդների մոտ ռեցիդիվով / հրակայուն CLL- ով: Հիվանդը ստացել է 2 տարի venetoclax և առաջին 6 ամիս rituximab, կամ 6 ամիս bendamustine գումարած rituximab 6 ամսվա ընթացքում:
Նախնական վերլուծությունը ցույց է տվել, որ համեմատած rituximab- ի և bendamustine- ի հետ, հիվանդության առաջընթացի կամ մահվան ռիսկը 84% էր `venetoclax- ով և rituximab- ով բուժման 3 տարիների ընթացքում:
