Ես երբևէ ասել եմ քեզ սա, Jurassic Park, Jurassic World Dominion, Սեմ Նիլ
«Jurassic Park»-ի դերասան Սեմ Նիլի մոտ արյան քաղցկեղ են ախտորոշել
2023 թվականի մարտ. Սեմ Նիլի հուշերի առաջին գլուխը ահռելի ցնցում կլիներ մեկի համար, ով նախապես չգիտեր դրա մասին: Այն սկսվում է բավական զվարճալի. հիանալի մանվածք իր դստեր՝ Ելենայի մասին, որը հարցաքննվում է իր հոր աշխատանքի մասին:
CAR T Բջջային թերապիայի փորձարկումներ, միելոմայի բազմաթիվ փորձարկումներ
Կլինիկական փորձարկում CAR-T Բջջային թերապիայի վրա BCMA/TACI-դրական ռեցիդիվ և/կամ հրակայուն բազմակի միելոմայով հիվանդների համար
Համառոտ ամփոփում. APRIL CAR-T բջիջների թերապիայի ուսումնասիրություն BCMA/TACI դրական ռեցիդիվով և/կամ հրակայուն բազմակի միելոմայով հիվանդների համար Մանրամասն նկարագրություն.
AZA-JMML-001, Celgene Corporation- ը, անչափահաս միելոմոնոցիտային լեյկոզ, NCT02447666, Վիդազա
Azacitidine-ը հաստատվել է FDA-ի կողմից նոր ախտորոշված անչափահաս միելոմոնոցիտային լեյկեմիայի համար
Հունիս 2022. FDA-ն հաստատել է azacitidine դեղամիջոցը (Vidaza, Celgene Corp.) նոր ախտորոշված անչափահաս միելոմոնոցիտային լեյկոզով (JMML) երեխաների համար: Ազացիտիդինի ֆարմակոկինետիկան, ֆարմակոդինամիկան, անվտանգությունը և գործունեությունը
BCMA, ԿԱՐՎԻԿՏԻ, ciltacabtagene autoleucel, իմունոմոդուլացնող միջոց, Janssen biotech, պրոթեզերոնի արգելակիչ
Ciltacabtagene autoleucel-ը հաստատված է ռեցիդիվ կամ հրակայուն բազմակի միելոմայի համար
Մարտ 2022. Չորս կամ ավելի նախնական թերապիայի տողերից հետո, ներառյալ պրոթեզոմային արգելակիչը (PI), իմունոմոդուլացնող նյութը (IMiD) և հակա-CD38 մոնոկլոնալ հակամարմինը, Սննդի և դեղերի վարչությունը հաստատել է ciltacabtagene au..
Հետազոտությունը առաջարկում է CAR T-Cell թերապիա, որն արդյունավետ է որպես առաջին գծի բուժում բարձր ռիսկի խոշոր B-բջիջների լիմֆոմայի համար
Մարտ 2022. Տեխասի համալսարանի Բժիշկ Անդերսոնի քաղցկեղի կենտրոնի հետազոտողները հայտնաբերել են, որ axi-cel-ը, ավտոլոգ հակա-CD19 քիմերային հակագենի ընկալիչ (CAR T-cell թերապիա), անվտանգ և արդյունավետ առաջին գծի թերապիա է հիվանդների համար:
Բուրկիթի լիմֆոմա, Բուրկիթի նման լիմֆոմա, DLBCL, Genentech, Rituxan- ը, Ռիտուքսիմաբ
Rituximab plus քիմիոթերապիան հաստատված է FDA-ի կողմից մանկական քաղցկեղի ցուցումների համար
Մարտ 2022. Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը հաստատել է rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) քիմիաթերապիայի հետ համատեղ CD20-դրական ցրված մեծ B-բջիջների լիմֆոմայի (DLBCL), Burkitt լիմֆոմայի (BL), Burkitt-անման լիմֆոմայի համար:
Amgen, կարֆիլզոմիբ, Դարզալեքս Ֆասպրո, դեքսամետասոն, Janssen biotech, Կիպրոլիս, բազմակի իմելոմա
Darzalex faspro, kyprolis և dexamethasone-ը հաստատված են FDA-ի կողմից բազմակի միելոմայի համար
Մարտ 2022. Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) և carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) գումարած դեքսամետազոնը հաստատվել են Սննդի և Դեղերի վարչության կողմից կրկնվող մեծահասակ հիվանդների համար:
CAR T-Cell թերապիայի արդյունավետությունը բարձր ռիսկի խոշոր B-cell լիմֆոմայի դեմ
Դեկտեմբեր 2020. Տեխասի համալսարանի Բժիշկ Անդերսոնի քաղցկեղի կենտրոնի հետազոտողները պարզել են, որ axi-cel-ը` հակա-CD19 քիմերային հակագենի ընկալիչի (CAR) T բջջային թերապիան, անվտանգ և արդյունավետ առաջին գծի թերապիա է հիվանդների համար...
Ասցիմինիբ, քրոնիկ միելոիդ լեյկոզ, NOVARTIS AG, Ph+ CML, Ֆիլադելֆիայի քրոմոսոմ, Scemblix
Ասցիմինիբը հաստատված է Ֆիլադելֆիայի քրոմոսոմ-դրական քրոնիկ միելոիդ լեյկոզով
2021 թվականի նոյեմբերի. Asciminib-ը (Scemblix, Novartis AG) արագացված հաստատում է ստացել Սննդի և Դեղերի Ադմինիստրացիայի կողմից Ֆիլադելֆիայի քրոմոսոմ-դրական քրոնիկ միելոիդ լեյկոզով (Ph+ CML) քրոնիկական փուլում (CP) ունեցող հիվանդների համար, ովքեր ունեցել են պ.
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Kite pharma- ն, Տեկարտուս, ԶՈՒՄԱ-3
Brexucabtagene autoleucel-ը հաստատված է FDA-ի կողմից ռեցիդիվ կամ հրակայուն B-բջիջների պրեկուրսորային սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկեմիայի համար:
Հոկտեմբեր 2021. Brexucabtagene autoleucel-ը (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) հաստատվել է Սննդի և դեղերի վարչության կողմից մեծահասակ հիվանդների համար, որոնք ունեն ռեցիդիվ կամ հրակայուն B-բջիջների պրեկուրսոր սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզ (ALL): Մեջ..