A Zanubrutinibet az USFDA jóváhagyta kiújult vagy refrakter follikuláris limfóma kezelésére
2024. március: A Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) obinutuzumabbal kombinálva gyorsított jóváhagyást kapott az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól a kiújult vagy refrakter follikuláris limfóma (FL) kezelésére.
Az immunterápia szerepe a limfóma kezelésében
Ha ezt olvassa, Ön vagy valamelyik szerettei olyan úton járnak, amelyet soha senki nem tervez – a rákkal való szembenézés útján. Megértjük, hogy ez az út tele van bizonytalanságokkal, félelmekkel és olyan pillanatokkal, amikor úgy érzi...
CAR - T sejtterápia, CAR T terápia, CAR T-Cell, kiméra szer
Mély merülés a CAR T-sejtterápiában: hogyan működik?
Fedezze fel a CAR T-sejtterápiás kezelés mögött meghúzódó tudományt Indiában! Fedezze fel, hogy ez a forradalmi kezelés hogyan alakítja át immunsejtjeit rákellenes hatásúvá. Olvassa el most blogunkat, hogy többet megtudjon erről a csodálatos terápiáról és arról, hogyan...
CAR T-Cell, CAR terápia, immunterápia, T -sejt terápia
Elérhető az autós T-sejt terápia Indiában?
Have you ever wondered if there is a powerful way to fight cancer? Now just imagine if one day you found a ray of hope in your fight against cancer, a treatment that uses the power of your body's own immune system to target an..
B-sejtes lymphoma, DLBCL, POLARIX, Polatuzumab, polatuzumab vedotin
A Polatuzumab vedotin-piiq-ot az USFDA jóváhagyta korábban kezeletlen, másként nem meghatározott diffúz nagy B-sejtes limfóma és magas fokú B-sejtes limfóma kezelésére.
2023. május: High-grade B-sejtes limfómában (HGBL), másként nem definiált (NOS) vagy diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) szenvedő felnőtt betegek számára, akik korábban nem részesültek kezelésben, és akiknek nemzetközi prognosztikai indexük van.
Carteyva, JW Therapeutics, lymphoma, tűzálló follikuláris limfóma, RELIANCE tanulmány, relmacabtagene autoleucel
A JW Therapeutics bejelentette, hogy az NMPA jóváhagyja a Relmacabtagene Autoleucel injekciót kiújult vagy refrakter follikuláris limfómában szenvedő betegeknél
SHANGHAI, KÍNA, 10. október 2022. – A JW Therapeutics (HKEX: 2126), egy független és innovatív biotechnológiai vállalat, amely sejtes immunterápiás termékek fejlesztésére, gyártására és kereskedelmi forgalomba hozatalára összpontosít, bejelentette, hogy a Na.
ASTCT, CIBMTR, Nagy B-sejtes limfóma, Matthew Frank, Miltényi Biotec, Stanford Egyetem
Új kezelési cél a CAR-T terápia után visszaeső limfómás betegek számára
Feb 2023: The results of the trial demonstrated that a novel chimeric antigen receptor T-cell therapy elicited a response in adults with advanced large B-cell lymphoma who had relapsed following prior CAR-T. According to stati..
Eli Lilly and Company, FDA, Food and Drug Administration, Jaypirca, Köpenysejt limfóma, MCL-ek, pirtobrutinib
Az FDA gyorsított jóváhagyást adott a pirtobrutinibnek kiújult vagy refrakter köpenysejtes limfóma kezelésére
Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..
BeiGene USA, BRUKINSA, krónikus limfocita leukémia, KALIFORNIAI ÓRIÁSFENYŐ, kis limfocitás limfóma
A Zanubrutinibet az FDA jóváhagyta krónikus limfocitás leukémia vagy kis limfocitás limfóma kezelésére
Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) is approved by FDA for chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). SEQUOIA was used to assess effectiveness in CLL/SLL patients who had not recei..
Adcetris, brentuximab vedotin, klasszikus Hodgkin limfóma, Seagen Inc.
A brentuximab vedotint az FDA jóváhagyta kemoterápiával kombinálva klasszikus Hodgkin limfómában szenvedő gyermekek számára
2022. november: A doxorubicin, vinkrisztin, etopozid, prednizon és ciklofoszfamid kombinációját brentuximab-vedotinnal (Adcetris, Seagen, Inc.) engedélyezte az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság gyermekek és...